1,4-二(吡啶-2-基甲基)哌嗪 | 6584-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二(吡啶-2-基甲基)哌嗪
• 英文名称: N,N′-bis(2-pyridylmethyl)piperazine
• 英文别名: 1,4-bis(pyridine-2-ylmethyl)piperazine；N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)piperazine；N,N′-bis(2-picolyl)piperazine；N,N'-bis-(2-pyridylmethyl)piperazine；1,4-bis(2-pyridyl-methyl)piperazine；N,N'-bis(2-pyridylmethyl)piperazine；1,4-Bis(pyridin-2-ylmethyl)piperazine
• CAS: 6584-58-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄
• 分子量: 268.362
• InChiKey: BYEDFHASFRIIDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95 °C
• 沸点：
  391.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(吡啶-2-基甲基)哌嗪 在 三氯化铁 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3对（吡啶基甲基）氨基配体的溶剂依赖性氧化，得到水溶性蓝色荧光团。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700389
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,4-二(吡啶-2-基甲基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Ratilaincn, Jari; Airola, Karri; Kolehmaincn, Erkki, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 9, p. 1353 - 1359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic reactivity of a series of peroxomanganese(iii) complexes supported by tetradentate aminopyridyl ligands
  作者：Robert A. Geiger、Swarup Chattopadhyay、Victor W. Day、Timothy A. Jackson

  DOI：10.1039/c0dt01570a

  日期：——

  X-Ray crystal structures of five manganese(II) complexes all show the ligands bound to give trans complexes. Treatment of these MnII precursors with H2O2 and Et3N in MeCN at −40 °C results in the formation of peroxomanganese(III) complexes that differ only in the identity of the pyridine ring substituent and/or the number of carbons in the diazacycloalkane backbone. To determine the effects of small ligand

  据推测，过氧锰（III）加合物是含锰酶和小分子氧化催化剂中的重要中间体。合成的过氧锰（III）配合物是亲核的，可促进醛去甲酰基化，为比较不同配体负载的配合物的相对反应性提供了便利的方法。在这项工作中，具有系统性扰动的空间和电子性质的四齿二吡啶基二氮杂环烷烷配体被用来生成一系列的锰（II）和过氧锰（III）配合物。五个锰（II）配合物的X射线晶体结构均显示出结合形成反式的配体复合体。在-40°C下在MeCN中用H 2 O 2和Et 3 N处理这些Mn II前体会导致形成过氧锰（III）配合物，其仅在吡啶环取代基的身份和/或碳数上不同在二氮环烷烃骨架中。为了确定小的配体扰动对过氧基团反应性的影响，使热稳定性更高的过氧锰（III）配合物与环己烷甲醛。对于这些络合物，甲酰基化的速率与过氧锰（III）单元的预期亲核性不相关，因为在吡啶上包含甲基取代基可提供较慢的甲酰基化速率。建议将甲基取代基添加到吡
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF RAN GTPASE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAN GTPASE
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIV

  公开号：WO2019046931A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds of general formula IA, IB and IC outlined below, including pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. Such compounds and pharmaceutical compositions comprising them may be used in medical conditions involving Ran GTPase.

  以下概述了通式IA、IB和IC的化合物，包括其药用盐、溶剂合物和水合物。这些化合物和包含它们的药物组合物可用于涉及Ran GTP酶的医疗状况。
• Network formation and photoluminescence in copper(i) halide complexes with substituted piperazine ligands
  作者：Jason P. Safko、Jacob E. Kuperstock、Shannon M. McCullough、Andrew M. Noviello、Xiaobo Li、James P. Killarney、Caitlin Murphy、Howard H. Patterson、Craig A. Bayse、Robert D. Pike

  DOI：10.1039/c2dt31241g

  日期：——

  The synthesis, X-ray structures and photophysics of ten complexes of CuX (X = I or Br) with bridging N-substituted and N,N′-disubstituted piperazines (Pip) are presented. Depending on the steric demand of the Pip substituents, the complexes fall into four categories: (CuX)4(Pip)2, which are networks of linked Cu4X4 cubane units, (CuX)2(Pip), which are chains of linked Cu2X2 rhombs, and (CuX)2(Pip)2

  合成，X射线结构和具有桥接的CuX（X = I或Br）的10复合物的光物理Ñ取代和Ñ，Ñ '二取代的哌嗪（PIP）被呈现。取决于匹取代基的空间需求，复合物分为四类：（的CuX）4（PIP）2，其是连接的Cu网络4 X 4立方烷单元，（的CuX）2（PIP），它们是链联的Cu 2 X 2个菱形，和（的CuX）2（PIP）2或（的CuX）4（PIP）4，它们是简单的菱形二聚体和古巴四聚体。结合光谱研究和DFT计算来研究产品的发光。结果表明，在二聚体观察到的相对高的能量发射是由于簇为中心的（XMLT /金属中心）激励为脂族胺和MLCT（d→π*）为芳族胺，并在四聚体看出低能量发射是簇为中心的过渡的结果。的（CUI）2（PIP）配合物作为传感器材料，经受与在气相状态的脂族和芳族胺（女）不可逆反应，不可逆地生成立方烷（CUI）4女4，与相应的生产长波长发射的。
• Copper(II) complexes of piperazine-derived tetradentate ligands and their chiral diazabicyclic analogues for catalytic phenol oxidative C–C coupling
  作者：Ivan Castillo、Viridiana Pérez、Iván Monsalvo、P. Demare、Ignacio Regla

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.10.002

  日期：2013.12

  ligands (1S,4S)-2,5-bis(6-methylpyridyl)-diazabicyclo[2.2.1]heptane (L1) and (1S,4S)-2,5-bis(1-methyl-2-methylbenzimidazolyl)-diazabicyclo[2.2.1]heptane (L2) with CuCl2 results in the hydroxo-bridged dicopper complexes [(L1)Cu2(μ-OH)(H2O)Cl3] (3), and [(L2)Cu2(μ-OH)(H2O)Cl3] (4). Both chiral complexes were characterized spectroscopically, and 3 in the solid state by X-ray crystallography, confirming

  摘要手性配体(1S,4S)-2,5-双(6-甲基吡啶基)-二氮杂双环[2.2.1]庚烷(L1)和(1S,4S)-2,5-双(1-甲基- 2-甲基苯并咪唑基)-二氮杂双环 [2.2.1] 庚烷 (L2) 与 CuCl2 生成羟基桥连的双铜配合物 [(L1)Cu2(μ-OH)(H2O)Cl3] (3) 和 [(L2)Cu2 (μ-OH)(H2O)Cl3] (4)。两种手性配合物均通过光谱表征，3 为固态 X 射线晶体学，证实它们在结构上与其先前报道的醋酸铜类似物（1 和 2）相关，因为它们具有羟基桥连的双金属核。使用非手性配体类似物 N,N'-双（2-甲基吡啶基）哌嗪（L3）和 N,N'-双（1-甲基-2-甲基苯并咪唑基）哌嗪（L4）与 CuCl2 得到相应的配合物，得到氯桥连的 [(L3)(CuCl)2(μ-Cl)2]n (5) 和 [(L4)(CuCl)2(μ-Cl)2] (6)，两者都没有桥接羟基配体；相反，配合物
• Synthesis and Evaluation of Conformationally Restricted N4-Tetradentate Ligands for Implementation in An(III)/Ln(III) Separations
  作者：Mark D. Ogden、G. Patrick Meier、Kenneth L. Nash

  DOI：10.1007/s10953-011-9784-1

  日期：2012.1

  atoms softer than oxygen are effective for separating trivalent lanthanides (Ln(III)) from trivalent actinides (An(III)) (Nash, K.L., in: Gschneider, K.A. Jr., et al. (eds.) Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths, vol. 18—Lanthanides/Actinides Chemistry, pp. 197–238. Elsevier Science, Amsterdam, 1994). It has also been shown that ligands that “restrict” their donor groups in a favorable geometry

  先前的文献表明，比氧软的供体原子可有效地将三价镧系元素 (Ln(III)) 与三价锕系元素 (An(III)) 分离（Nash, KL, in: Gschneider, KA Jr., et al. (eds. ) 稀土物理和化学手册，第 18 卷—镧系元素/锕系元素化学，第 197-238 页。Elsevier Science，阿姆斯特丹，1994 年）。还表明，以有利的几何形状“限制”其供体基团的配体，适合于阳离子的空间要求，具有增加的结合亲和力。已经合成了一系列具有增加的空间“极限”的四齿含氮配体。这些配体的 pKa 值已使用电位滴定法测定，并且有色铜 (II) 配合物的形成已被用作确定配体在有机相和水相之间分配的方法。2-甲基吡啶基取代的胺配体的结果令人鼓舞，但 2-甲基吡啶基取代的二亚胺的结果表明，由于水解，这些配体不适合在溶剂萃取系统中实施。