1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯 | 65925-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯
• 英文名称: 1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)benzene
• 英文别名: p-tert-octylphenoxyethoxyethyl chloride；Benzene, 1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-；1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)benzene
• CAS: 65925-28-2
• 化学式: C₁₈H₂₉ClO₂
• 分子量: 312.88
• InChiKey: FITQCDWGUKECBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177-178 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯 在 苄基三乙基氯化铵 、 4-甲基-2-戊酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 苄索氯铵
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARATION OF ARYL POLY(OXALKYL) QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND

  摘要：

  提供一种制备芳基聚（氧烷基）季铵化合物的方法，该方法包括以下步骤：1）在相转移催化剂的作用下，将酚与二卤代聚烯醚反应，得到芳基聚（氧烷基）卤化物；2）在相转移催化剂的作用下，将所述芳基聚（氧烷基）卤化物与胺化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）胺；3）将所述芳基聚（氧烷基）胺与烷基化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）季铵化合物；其中R1为H或C1至C16烷基，位于邻位、间位或对位；n为2至6的整数；R2为H或C1至C16烷基；R3为H或C1至C16烷基；R4为C1至C16烷基；X1为Br或Cl；X为Cl、Br或I。根据本发明的制备方法需要低温低压，反应时间短，总产率可达75%。操作简单，成本低，产品易于分离，具有药品级纯度，有利于大规模生产。

  公开号：

  US20140187819A1
• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  Aromatic mercapto-aliphatic ethers as modifiers for butadiene emulsion polymerization

  摘要：

  公开号：

  US02460567A1

文献信息

• [EN] PHOSPHOLIPID-DETERGENT CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHOLIPIDE-DÉTERGENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2013014073A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to novel compounds, in particular novel O-substituted phospholipids that are useful for the in vitro and in vivo delivery of drugs as well as nucleic acids into cells. The invention also relates to pharmaceutical compositions and supramolecular complexes comprising said compounds and the use of these compounds in therapeutic treatment, in particular in gene therapy.

  这项发明涉及新型化合物，特别是新型O-取代磷脂类化合物，可用于体外和体内将药物以及核酸输送到细胞内。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物和超分子复合物，以及这些化合物在治疗治疗中的使用，特别是在基因治疗中。
• [EN] SANITISING FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION DÉSINFECTANTE
  申请人：LUMENDO AG

  公开号：WO2022074250A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention provides a polymerizable sanitizing formulation for forming a polymerized anti-microbial agent retaining material on a contact surface. The polymerizable sanitizing formulation comprising: a) a polymerizable water-soluble material; b) at least one initiator for radical polymerization of the polymerizable material to form a polymerized anti-microbial agent retaining material; c) at least one anti-microbial agent for retention within the polymerized anti-microbial agent retaining material; and d) at least one solvent.

  本发明提供了一种可聚合的消毒配方，用于在接触表面上形成聚合抗微生物剂保持材料。该可聚合的消毒配方包括：a）可聚合的水溶性材料；b）至少一种引发剂，用于引发聚合物可聚合材料的自由基聚合，形成聚合抗微生物剂保持材料；c）至少一种抗微生物剂，用于保持在聚合抗微生物剂保持材料中；以及d）至少一种溶剂。
• PHOSPHOLIPID-DETERGENT CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Lebeau Luc

  公开号：US20140243391A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention relates to novel compounds, in particular novel O-substituted phospholipids that are useful for the in vitro and in vivo delivery of drugs as well as nucleic acids into cells. The invention also relates to pharmaceutical compositions and supramolecular complexes comprising said compounds and the use of these compounds in therapeutic treatment, in particular in gene therapy.

  本发明涉及新型化合物，特别是新型O取代磷脂，可用于体外和体内将药物以及核酸输送到细胞中。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物和超分子复合物，以及这些化合物在治疗中的使用，特别是在基因治疗中的使用。
• 一种苄索氯铵的合成方法
  申请人：宁夏常晟药业有限公司

  公开号：CN114031511A

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明属于化学技术领域，具体涉及一种苄索氯铵的合成方法。本发明以二氯乙醚、辛基酚等作为原料，通过两步进行合成，同时合成过程中，相较于现有技术保持着较低的温度，而且在合成过程中，并未使用高压进行，合成过程中产率较高，具有较好的纯度。
• 一种对叔辛基苯氧基乙氧基乙基氯的制备方法
  申请人：扬州市普林斯医药科技有限公司

  公开号：CN117645531A

  公开（公告）日：2024-03-05

  本发明公开了一种对叔辛基苯氧基乙氧基乙基氯的制备方法，其采用氯乙氧基乙醇和对叔辛基苯酚在催化剂作用下，反应得到对叔辛基苯氧基乙氧基乙醇，再和氯化试剂进行氯代反应；反应结束，采取分子蒸馏的先进分离技术，制得高品质的对叔辛基苯氧基乙氧基乙基氯，用于医药级苄索氯铵的合成。本发明提高了反应的选择性，收率比现有技术提高10％，简化了现有生产工艺的操作，大大降低了苄索氯铵的生产成本，产生明显的经济和社会效益。