N,N-二甲基-2-[2-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]乙氧基]乙胺 | 5442-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-[2-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]乙氧基]乙胺
• 英文名称: (p-tert-octylphenoxyethoxyethyl)dimethylamine
• 英文别名: dimethyl-(2-{2-[4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phenoxy]-ethoxy}-ethyl)-amine；2-(2-Dimethylamino-aethoxy)-1-[4-(1.1.3.3-tetramethyl-butyl)-phenoxy]-aethan；Dimethyl-(2-{2-[4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-phenoxy]-aethoxy}-aethyl)-amin；Ethanamine, N,N-dimethyl-2-(2-(4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy)ethoxy)-；N,N-dimethyl-2-[2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 5442-83-1
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₂
• 分子量: 321.503
• InChiKey: YVXDVQJWLGIVOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-[2-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]乙氧基]乙胺 、 氯化苄 在 4-甲基-2-戊酮 作用下， 反应 2.0h， 以172.7 g的产率得到苄索氯铵
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARATION OF ARYL POLY(OXALKYL) QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND

  摘要：

  提供一种制备芳基聚（氧烷基）季铵化合物的方法，该方法包括以下步骤：1）在相转移催化剂的作用下，将酚与二卤代聚烯醚反应，得到芳基聚（氧烷基）卤化物；2）在相转移催化剂的作用下，将所述芳基聚（氧烷基）卤化物与胺化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）胺；3）将所述芳基聚（氧烷基）胺与烷基化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）季铵化合物；其中R1为H或C1至C16烷基，位于邻位、间位或对位；n为2至6的整数；R2为H或C1至C16烷基；R3为H或C1至C16烷基；R4为C1至C16烷基；X1为Br或Cl；X为Cl、Br或I。根据本发明的制备方法需要低温低压，反应时间短，总产率可达75%。操作简单，成本低，产品易于分离，具有药品级纯度，有利于大规模生产。

  公开号：

  US20140187819A1
• 作为产物：
  描述：

  对特辛基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N,N-二甲基-2-[2-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]乙氧基]乙胺
  参考文献：
  名称：

  一种苄索氯铵的生产制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种苄索氯铵的生产制备工艺，包括以下步骤，a，以4‑叔辛基苯酚和氯乙醇为原料制得2‑(4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基)乙‑1‑醇；b，再以2‑(4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基)乙‑1‑醇和(β‑氯乙基)二甲胺为原料制得N,N‑二甲基‑2‑(2‑(4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基)乙氧基)乙‑1‑胺；c，再以N,N‑二甲基‑2‑(2‑(4‑(2,4,4‑三甲基戊烷‑2‑基)苯氧基)乙氧基)乙‑1‑胺和氯化苄为原料制得苄索氯铵。本发明以4‑叔辛基苯酚、氯乙醇和(β‑氯乙基)二甲胺作为原料，通过三步进行合成，均为常压反应，同时相较于现有技术保持着较低的温度，合成过程中产率较高，具有较好的纯度，副产物少，不会产生过多的固废。所用溶剂毒性低，挥发性低，在生产过程中便于控制VOC排放，符合国家相关产业政策。

  公开号：

  CN114805096A

文献信息

• Method for preparing arylpoly(oxyalkyl) amines
  申请人：Dishman Pharmaceuticals & Chemicals Ltd.

  公开号：EP1892235A1

  公开（公告）日：2008-02-27

  The invention pertains to a process for preparing an arylpoly(oxyalkyl)compound, wherein the process involves reacting a phenol with a halohydrin, and reacting the reaction product with an amino alkyl halide. The invention seeks to provide a less hazardous alternative to conventional preparation processes where arylpoly(oxyalkyl)compounds are made starting from an extremely toxic and hazardous dihalogeno-polyalkylene ether. The preferred arylpoly(oxyalkyl)compound is benzethonium chloride.

  这项发明涉及一种制备芳基聚（氧烷基）化合物的过程，其中该过程包括将酚与卤水合物反应，然后将反应产物与氨基卤代烷反应。该发明旨在提供一种较少危险的替代方案，用于传统制备过程中，芳基聚（氧烷基）化合物是从一种极具毒性和危险性的二卤代聚烷基醚开始制备的。首选的芳基聚（氧烷基）化合物是苯托溴铵盐。
• Method for preparation of aryl poly(oxalkyl) quaternary ammonium compound
  申请人：Cheng Che Jim

  公开号：US09018418B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  A method for preparation of an aryl poly(oxalkyl) quaternary ammonium compound is provided, said method comprising steps of: 1) reacting a phenol with a dihalopolyalkylene ether under the action of a phase transfer catalyst, to obtain an arylpoly(oxalkyl) halide; 2) reacting said arylpoly(oxalkyl) halide with an amination reagent under the action of a phase transfer catalyst, to obtain an arylpoly(oxalkyl) amine; 3) reacting said arylpoly(oxalkyl) amine with an alkylation reagent, to obtain an aryl poly(oxalkyl) quaternary ammonium compound; wherein R1 is H or a C1 to C16 alkyl group, located in the ortho, meta or para position; n is an integer of 2 to 6; R2 is H or a C1 to C16 alkyl group; R3 is H or a C1 to C16 alkyl group; R4 is a C1 to C16 alkyl group; X1 is Br or Cl; X is Cl, Br, or I. The preparation method according to the present invention requires low temperature and low pressure, the reaction time is short, and an overall yield can reach 75%. The operation is simple, the cost is low, and the product can be separated easily and have a purity of pharmaceutical grade, thereby facilitating the large-scale production.

  本发明提供了一种制备芳基聚（氧烷基）季铵化合物的方法，该方法包括以下步骤：1）在相转移催化剂作用下，将苯酚与二卤代聚氧烷醚反应，得到芳基聚（氧烷基）卤代物；2）在相转移催化剂作用下，将所述芳基聚（氧烷基）卤代物与氨化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）胺；3）将所述芳基聚（氧烷基）胺与烷基化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）季铵化合物；其中，R1为H或在邻、间或对位的C1到C16烷基；n为2到6的整数；R2为H或C1到C16烷基；R3为H或C1到C16烷基；R4为C1到C16烷基；X1为Br或Cl；X为Cl、Br或I。本发明的制备方法需要低温低压，反应时间短，总收率可达75%。操作简单，成本低，产品易于分离且具有药品级纯度，从而有利于大规模生产。
• 一种医药级苄索氯铵的制备方法
  申请人：扬州市普林斯医药科技有限公司

  公开号：CN117384050A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本发明公开了一种医药级苄索氯铵的制备方法，其采用芳基多氧烷基氯化物和二甲胺的盐进行C‑N偶联反应，通过引入钯催化剂或者碘化盐和聚乙二醇的催化剂，常压温和的实现胺化反应；再经过分子蒸馏处理后，除去有害杂质，得到化合物3；然后化合物3和氯化苄在溶剂中进行季铵化反应，可以得到符合原料药标准的苄索氯铵产品。本发明从纯度、杂质和残留溶剂和色度等方面对产品质量做了提升，产品指标控制更加严格，领先国内外同行、客户的标准，优于美国药典USP36标准和欧洲药典EP10.0标准。
• US2229024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Manufacture of amines
  申请人：ROHM &

  公开号：US02170111A1

  公开（公告）日：1939-08-22