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N-乙酰基-S-(2-羧甲基)半胱氨酸 | 26177-54-8

中文名称
N-乙酰基-S-(2-羧甲基)半胱氨酸
中文别名
——
英文名称
N-Acetyl-S-carboxymethyl-L-cysteine
英文别名
N-acetyl-S-(carboxymethyl)cysteine;N-Acetyl-S-(carboxymethyl)-L-cysteine;(2R)-2-acetamido-3-(carboxymethylsulfanyl)propanoic acid
N-乙酰基-S-(2-羧甲基)半胱氨酸化学式
CAS
26177-54-8
化学式
C7H11NO5S
mdl
——
分子量
221.234
InChiKey
VHBNOXBGFQQNSF-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:09558b2421817833c68a68c23fcbf9f7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙酰基-S-(2-羧甲基)半胱氨酸二环己胺乙醇 生成 (2R)-2-acetamido-3-(carboxymethylsulfanyl)propanoic acid;N-cyclohexylcyclohexanamine
    参考文献:
    名称:
    MEESE, CLAUS O.;SPECHT, DAGMAR;HOFMANN, UTE, ARCH. PHARM., 323,(1990) N2, C. 957-965
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    羧甲司坦乙酸酐 为溶剂, 以99%的产率得到N-乙酰基-S-(2-羧甲基)半胱氨酸
    参考文献:
    名称:
    S-羧甲基-L-半胱氨酸和S-甲基-L-半胱氨酸的代谢物和一些同位素标记的(2H,13C)类似物的合成
    摘要:
    描述了S-羧甲基-L-半胱氨酸(3)和S-甲基-L-半胱氨酸(12)的人体代谢物的化学合成。一些 2H 和 13C 标记的同位素异构体的额外制备使得能够在生理条件下直接评估 3 和 12 的稳定性,并且还促进了所有提到的化合物的 13C-NMR 光谱中信号的明确分配。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231205
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文献信息

  • Penem derivatives and antimicrobial agent containing the same
    申请人:Ishiguro Masaji
    公开号:US20050004092A1
    公开(公告)日:2005-01-06
    A penem derivative represented by the following formula (I): wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted alkenylthio group, a substituted or unsubstituted aralkylthio group, a substituted or unsubstituted arylthio group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group, a substituted or unsubstituted acylthio group, a mercapto group or a hydrogen atom, and R 2 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group; or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound (I) exhibits strong antibacterial activities, and especially, shows strong activities against MRSA. It is therefore useful not only as a general antibacterial agent but also as an antibacterial agent for MRSA against which no general antibacterial agents are recognized to be-effective.
    以下是公式(I)所代表的一种青霉烷衍生物: 其中,R1代表取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的烷基基、取代或未取代的烯基基、取代或未取代的芳基烷基基、取代或未取代的芳基基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的酰基基、巯基或氢原子,R2代表氢原子或羧酸保护基;或其药学上可接受的盐。该化合物(I)表现出强大的抗菌活性,特别是对MRSA表现出强大的活性。因此,它不仅有用作一般抗菌剂,还有用作抗MRSA的抗菌剂,对于这种细菌,一般的抗菌剂被认为无效。
  • The class II protein of the outer membrane of neisseria meningitidis
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0467714A1
    公开(公告)日:1992-01-22
    The Class II major immuno-enhancing protein (MIEP) of Neisseria meningitidis, purified directly from the outer membrane of Neisseria meningitidis, or obtained through recombinant cloning and expression of DNA encoding the MIEP of Neisseria meningitidis, has immunologic carrier as well as immunologic enhancement and mitogenic properties.
    直接从脑膜炎奈瑟氏菌外膜纯化或通过重组克隆和表达编码脑膜炎奈瑟氏菌 MIEP 的 DNA 获得的脑膜炎奈瑟氏菌 II 类主要免疫增强蛋白(MIEP)具有免疫载体以及免疫增强和有丝分裂特性。
  • Covalently-modified bacterial polysaccharides, stable covalent conjugates of such polysaccharides and immunogenic proteins with bigeneric spacers, and methods of preparing such polysaccharides and conjugates and of confirming covalency
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0161188B1
    公开(公告)日:1991-04-03
  • Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0497525B1
    公开(公告)日:1998-08-19
  • Skin whitening compositions based on hydroxyaryl alkyl ketones and their isosteric derivatives
    申请人:Gupta K. Shyam
    公开号:US20050271608A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    I have discovered that certain hydroxyaryl or polyhydroxyaryl compounds that contain an alkyl carbon side chain with a hetero-atom group attached by a double bond at the first carbon atom of the alkyl side chain that is directly attached to the aromatic ring, as illustrated in FIG. 1 , provide a surprising and unexpected skin whitening effect. The addition of metal ions, such as copper, zinc, selenium, or vanadium and certain antioxidant compositions additionally increases the skin whitening effect.
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