o-(hydroxymethyl)phenoxyacetaldehyde dimethyl acetal | 120368-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-(hydroxymethyl)phenoxyacetaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 2-(2,2-dimethoxyethoxy)benzenemethanol；[2-(2,2-Dimethoxyethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 120368-13-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: PJRDNCPKPAAMTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(hydroxymethyl)phenoxyacetaldehyde dimethyl acetal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(RS)-3-methoxy-2,3-dihydro-5H-1,4-benzodioxepin
  参考文献：
  名称：

  取代的2,3-二氢-1,4-苯并碘氧杂环丁烷的非椅子构象中的立体电子稳定作用

  摘要：

  在13 C和1下研究了2,3-二氢-1,4-苯并二恶英（5）及其3-取代的衍生物6-9在两种极性不同的溶剂体系中的1 H动态NMR。发现芳族信号对七元循环几何结构的性质非常敏感，并被用作“构象探针”。结果表明，对于母体化合物5及其3-甲基衍生物6，椅子（C）构象是在-120°C时检测到的唯一形式，而对于三个衍生物3,3，扭转舟（TB）构象则占主导地位。 -立体，立体电子相互作用的结果是-二甲基7、3-甲氧基8和3,3-甲基甲氧基9。此外，在8的情况下，检测到的TB形式的详细几何形状反映了竞争性立体电子（异头和薄纱）效果的相对重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86008-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醛缩二甲醇 、 水杨醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 o-(hydroxymethyl)phenoxyacetaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  取代的2,3-二氢-1,4-苯并碘氧杂环丁烷的非椅子构象中的立体电子稳定作用

  摘要：

  在13 C和1下研究了2,3-二氢-1,4-苯并二恶英（5）及其3-取代的衍生物6-9在两种极性不同的溶剂体系中的1 H动态NMR。发现芳族信号对七元循环几何结构的性质非常敏感，并被用作“构象探针”。结果表明，对于母体化合物5及其3-甲基衍生物6，椅子（C）构象是在-120°C时检测到的唯一形式，而对于三个衍生物3,3，扭转舟（TB）构象则占主导地位。 -立体，立体电子相互作用的结果是-二甲基7、3-甲氧基8和3,3-甲基甲氧基9。此外，在8的情况下，检测到的TB形式的详细几何形状反映了竞争性立体电子（异头和薄纱）效果的相对重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86008-7

文献信息

• Neighbouring-group participation as the key step in the reactivity of acyclic and cyclic salicyl-derived O,O-acetals with 5-fluorouracil. Antiproliferative activity, cell cycle dysregulation and apoptotic induction of new O,N-acetals against breast cancer cells
  作者：Estrella Saniger、Joaquı́n M Campos、Antonio Entrena、Juan A Marchal、Houria Boulaiz、Antonia Aránega、Miguel Á Gallo、Antonio Espinosa

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.016

  日期：2003.9

  The reaction between o-(hydroxymethyl)phenoxyacetaldehyde dimethyl acetals, or 3-methoxy-2,3-dihydro-5H-1,4-benzodioxepins with 5-fluorouracil (5-FU), has been studied. The intramolecular cyclization may be explained through a neighboring group attack to give a 2-(5-fluorouracil-1-yl)oxyranium ion that can be attacked by the silylated benzylic hydroxy group to yield the benzannelated seven-membered

  研究了邻-（羟甲基）苯氧基乙醛二甲基乙缩醛或3-甲氧基-2,3-二氢-5 H -1,4-苯并二恶英与5-氟尿嘧啶（5-FU）的反应。分子内环化可以通过相邻基团的进攻得到2-（5-氟尿嘧啶-1-基）氧基铀离子来解释，该离子可以被甲硅烷基化的苄基羟基进攻以产生苯甲酰化的七元O，N-乙缩醛。还报道了大环反式-双（5-FU O，N-缩醛）的形成。这种化合物将人MCF-7乳腺癌细胞阻滞在G o / G 1处细胞周期的阶段。相反，无环硝基O，N-缩醛似乎起5-FU前药的作用，因为它像众所周知的前药Ftorafur一样，将癌细胞阻滞在S期。
• Medium benzene-fused oxacycles with the 5-fluorouracil moiety: synthesis, antiproliferative activities and apoptosis induction in breast cancer cells
  作者：Estrella Saniger、Joaquı́n M Campos、Antonio Entrena、Juan A Marchal、Inés Suárez、Antonia Aránega、Duane Choquesillo、Juán Niclós、Miguel Á Gallo、Antonio Espinosa

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00871-8

  日期：2003.7

  On the basis of the increase in lipophilicity, novel benzannelated six- and seven-membered derivatives have been synthesized, starting from 2-hydroxybenzyl alcohols, 2-hydroxybenzaldehydes, and catechol. The X-ray structure of (RS)-1-(2,3-dihydro-5H-1,4-benzodioxepin-3-yl)-5-fluorouracil (5) is presented and compared with its conformational analysis at the semiempirical (AM1) and ab initio (6-31G*) levels and NOE effects. A good agreement between both experimental and theoretical data was found showing a chair conformation for the 2,3-dihydro-5H-1,4-dioxepin ring and an axial orientation of the 5-FU moiety on the C3 position. Compounds 5 and (RS)-1-(7methoxy-2,3-dihydro-5H-1,4-benzodioxepin-3-yl)-5-fluorouracil (6) were found to be the most potent inhibitor of MCF-7 cells growth. (RS)1-(2,3-Dihydrobenzoxepin-2-yl)-5-fluorouracil (8) induced apoptosis up to 57.33% of cell population after 24 It. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All fights reserved.
• LACHAPELLE, ALAIN;ST-JACQUES, MAURICE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 16, C. 5033-5044
  作者：LACHAPELLE, ALAIN、ST-JACQUES, MAURICE

  DOI：——

  日期：——