D,L-6-ethoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-2-en-5-carboxylic acid | 76197-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D,L-6-ethoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-2-en-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Ethoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 76197-93-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: OEDONYATOMYZCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-6-ethoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-2-en-5-carboxylic acid 在 palladium charcoal 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 D,L-3-ethoxycarbonylbicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives, and their pharmaceutical compositions

  摘要：

  一种化合物的化学式为：##STR1##其中R是从诺伯尼尔、诺伯烯基、双环[2,2,2]-庚基和金刚烷基中选择的桥环脂环基，可选择地被来自较低烷基、羧基、较低烷氧羰基、烷基二氧基、N,N-双(较低)烷基氨基甲酰、氨基、较低烷氧羰胺基和卤素的至少一种取代基取代。该化合物可用于治疗人类和动物的癌症。

  公开号：

  US04349552A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 在 奎宁 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 D,L-6-ethoxycarbonylbicyclo[2.2.2]oct-2-en-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTI-INFLUENZA VIRUS PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明公开了一类抗流感病毒化合物，以及其在制备用于治疗与流感病毒相关疾病的药物中的应用。具体而言，本发明公开了一种由式(I)表示的化合物及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20210032238A1

文献信息

• [EN] FORMULATIONS OF AZAINDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] FORMULATIONS DE COMPOSÉS AZAINDOLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020256820A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to pharmaceutical compositions, each comprising a multitude of granules that make up an intragranular phase of the composition, wherein the granules are produced by fluid bed granulation and comprise a HCI salt of Compound (1) • xH20 wherein x is from 0 to 3 (pimodivir), and one or more excipients selected from a disintegrant, a binder, and a wetting agent. The pharmaceutical composition also comprises one or more excipients that make up an extragranular phase of the composition, selected from a diluent, a disintegrant, a glidant, and a lubricant. The invention also relates to processes for producing the pharmaceutical compositions of the invention. The invention further relates to uses and methods of the pharmaceutical compositions in reducing the amount of influenza viruses in a biolog ica l/n v/trosample or in a subject, inhibiting the replication of influenza viruses in a biolog icalin vitrosample or in a subject, and treating influenza in a subject.

  本发明涉及制药组合物，每种组合物包括构成组合物的多个颗粒，其中颗粒由流化床造粒生产，并包括化合物（1）的HCl盐•xH20，其中x为0至3（pimodivir），以及从可分散剂、粘合剂和润湿剂中选择的一个或多个赋形剂。制药组合物还包括构成组合物的外颗粒相的一个或多个赋形剂，从稀释剂、可分散剂、滑动剂和润滑剂中选择。该发明还涉及制备本发明的制药组合物的方法。此外，本发明涉及在生物体外/体内样本或受试者中减少流感病毒数量、抑制生物体外/体内样本或受试者中流感病毒的复制，以及治疗受试者流感的制药组合物的用途和方法。
• METHODS OF PREPARING INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20160251354A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  A method of preparing Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: comprises: (a) reacting Compound (X): or a pharmaceutically acceptable salt thereof with Compound (Y): in the presence of a palladium catalyst and a carbonate or phosphate base to form compound (Z): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) deprotecting the Ts group of Compound (Z) to form Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  制备化合物（1）或其药学上可接受的盐的方法：包括：（a）在钯催化剂和碳酸盐或磷酸盐碱存在下，将化合物（X）或其药学上可接受的盐与化合物（Y）反应，形成化合物（Z）或其药学上可接受的盐；（b）去保护化合物（Z）的Ts基团，形成化合物（1）或其药学上可接受的盐。
• Methods of preparing inhibitors of influenza viruses replication
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10023569B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  A method of preparing Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: comprises: (a) reacting Compound (X): or a pharmaceutically acceptable salt thereof with Compound (Y): in the presence of a palladium catalyst and a carbonate or phosphate base to form compound (Z): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) deprotecting the Ts group of Compound (Z) to form Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种制备化合物（1）或其药学上可接受的盐的方法： 包括： (a) 使化合物 (X) 发生反应： 或其药学上可接受的盐与化合物 (Y)： 在钯催化剂和碳酸盐或磷酸盐碱存在下生成化合物 (Z)： 或其药学上可接受的盐；以及 (b) 对化合物 (Z) 的 Ts 基团进行脱保护，形成化合物 (1) 或其药学上可接受的盐。
• Anti-influenza virus pyrimidine derivative
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US11136319B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention discloses a class of anti-influenza virus compounds, and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases associated with influenza viruses. In particular, the present invention discloses a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类抗流感病毒化合物及其在制备治疗流感病毒相关疾病的药物中的用途。特别是，本发明公开了一种由式（I）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• 5-Fluorouracil derivatives, preparation thereof and their pharmaceutical compositions
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0010941B1

  公开（公告）日：1982-05-12