4-氨基-3,5-二甲基苯甲酸乙酯］ | 3095-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二甲基苯甲酸乙酯］
• 中文别名: 4-氨基-3,5-二甲基苯甲酸乙酯]；4-氨基-3,5-二甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-amino-3,5-dimethylbenzoate
• CAS: 3095-47-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: GEMKGDSDLYAIRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  343.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二甲基苯甲酸乙酯］ 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 利匹韦林
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Diarylpyrimidine Analogues and Their Antiviral Activity against Human Immunodeficiency Virus Type 1

  摘要：

  This paper reports the synthesis and the antiviral properties of new diarylpyrimidine (DAPY) compounds as nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). The synthesis program around this new DAPY series was further optimized to produce compounds displaying improved activity against a panel of eight clinically relevant single and double mutant strains of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

  DOI：

  10.1021/jm040838n
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-甲基苯甲酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0~120.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-3,5-二甲基苯甲酸乙酯］
  参考文献：
  名称：

  奈非西坦中间体2,6-二甲基苯胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种奈非西坦中间体2‑吡咯烷酮的合成方法，将4‑氨基‑3‑甲基苯甲酸酯与卤代甲烷在催化剂的作用下反应得到2,6‑二甲基苯胺，将4‑氨基‑3‑甲基苯甲酸酯、保护剂和溶剂A反应得到混合物Ⅰ；卤代甲烷、催化剂和溶剂B混匀，再将混合物Ⅰ滴入反应得到混合物Ⅱ；将盐酸水溶液加入混合物Ⅱ中混匀反应得到混合物Ⅲ；将碱水滴入混合物Ⅲ，反应得到混合物Ⅳ；将混合物Ⅳ倒入3～4倍体积的水中，加入溶剂C提取，分层，有机层经水洗、干燥剂干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。该方法成本较低、产率较高、排污较少。

  公开号：

  CN109761817B

文献信息

• The Rational Design and Synthesis of Water-Soluble Thiourea Ligands for Recoverable Pd-Catalyzed Aerobic Aqueous Suzuki–Miyaura Reactions at Room Temperature
  作者：Wei Chen、Xiao-Yan Lu、Bei-Hua Xu、Wei-guo Yu、Zi-niu Zhou、Ying Hu

  DOI：10.1055/s-0036-1589150

  日期：2018.4

  black precipitate reveal that Pd nanoparticles are formed during the reactions and are stabilized by the carboxylic-functionalized thiourea ligands. Eight precatalysts containing carboxylic-functionalized thiourea ligands are prepared and their activities and recyclability are evaluated in aerobic aqueous Suzuki–Miyaura reactions. A bulky monothiourea–Pd complex, functionalized with four carboxylic groups

  摘要 制备了八种含有羧基官能化硫脲配体的预催化剂，并在有氧的Suzuki-Miyaura水溶液反应中评估了它们的活性和可回收性。具有四个羧基官能团的庞大的单硫脲-Pd复合物在芳基溴化物与芳基硼酸的偶联反应中显示出最佳的活性和可回收性。该催化剂可以重复使用至少五次，而其催化活性没有任何显着降低。TEM分析和所观察到的黑色沉淀物的确证催化活性表明，Pd纳米颗粒在反应过程中形成，并被羧基官能化的硫脲配体稳定。 制备了八种含有羧基官能化硫脲配体的预催化剂，并在有氧的Suzuki-Miyaura水溶液反应中评估了它们的活性和可回收性。具有四个羧基官能团的庞大的单硫脲-Pd复合物在芳基溴化物与芳基硼酸的偶联反应中显示出最佳的活性和可回收性。该催化剂可以重复使用至少五次，而其催化活性没有任何显着降低。TEM分析和所观察到的黑色沉淀物的确证催化活性表明，Pd纳米颗粒在反应过程中形成，并被羧基官能化的硫脲配体稳定。
• Piperazine compounds and medicinal use thereof
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US06455528B1

  公开（公告）日：2002-09-24

  The present invention relates to a piperazine compound of the formula wherein R1 and R2 are each hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, amino, substituted amino, nitro, hydroxy or cyano, R3, R4 and R5 are each hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, amino, substituted amino or hydroxy, R6 and R7 are each hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, aralkyl, acyl or lower acyl substituted by halogen, R8 and R9 are each hydrogen or lower alkyl, Y is lower alkylene and the like, and ring A is phenyl, pyrimidyl, thiazolyl, pyridyl, pyrazyl or imidazolyl, a pharmaceutically acceptable salt thereof and pharmaceutical agents containing these compounds. The compound of the present invention has superior TNF-&agr; production inhibitory effect and/or IL-10 production promoting effect, and, since it is free of or shows only strikingly reduced expression of an effect on the central nervous system, the compound is useful as a highly safe and superior TNF-&agr; production inhibitor an/or IL-10 production promoter and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases caused by abnormal TNF-&agr; production, diseases curable with IL-10, such as chronic inflammatory diseases, acute inflammatory diseases, inflammatory diseases due to infection, autoimmune diseases, allergic diseases, and TNF-&agr; mediated diseases.

  本发明涉及一种哌嗪化合物，其化学式为 其中R1和R2分别为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、氨基、取代氨基、硝基、羟基或氰基，R3、R4和R5分别为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、氨基、取代氨基或羟基，R6和R7分别为氢、低烷基、受卤素取代的低烷基、芳基烷基、酰基或受卤素取代的低酰基，R8和R9分别为氢或低烷基，Y为低烷基烯基等，环A为苯基、嘧啶基、噻唑基、吡啶基、吡啉基或咪唑基，其药学上可接受的盐及含有这些化合物的药物制剂。本发明的化合物具有优越的TNF-α产生抑制作用和/或IL-10产生促进作用，由于它不含或仅显示对中枢神经系统有显著减少的作用，该化合物可用作高度安全和优越的TNF-α产生抑制剂和/或IL-10产生促进剂，并可用作预防或治疗由异常TNF-α产生引起的各种疾病的药剂，例如可用于治疗可通过IL-10治愈的慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、感染引起的炎症性疾病、自身免疫疾病、过敏性疾病和TNF-α介导的疾病。
• Substituted benzamides with activity towards EP4 receptors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2765128A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The present invention belongs to the field of EP4 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP4 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP4 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明属于EP4受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP4受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备过程，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP4受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES WITH ACTIVITY TOWARDS EP4 RECEPTORS<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS MANIFESTANT UNE ACTIVITÉ VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS EP4
  申请人：DRACONIS PHARMA S L

  公开号：WO2014122267A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention belongs to the field of EP4 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP4 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP4 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP4受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP4受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP4受体介导的疾病或紊乱的药物使用，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] DIMETHYL-BENZOIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ACIDE DIMÉTHYL-BENZOÏQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014004230A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of the Formula II: wherein A is: * R 1 is CH3, CF 3, or F; * R 2 is H, CH3, or F; * R 3 is CH3, OCH 3, OH, F; R 4 is OH or CH 20H; and * X is CH or N; These compounds are selective EP4 inhibitors and are useful for the treatment of inflammatory conditions such as arthritis.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为II：其中A为：* R1为CH3、CF3或F；* R2为H、CH3或F；* R3为CH3、OCH3、OH或F；R4为OH或CH2OH；* X为CH或N。这些化合物是选择性EP4抑制剂，可用于治疗关节炎等炎症性疾病。