(E)-ethyl 2-methyl-4,4,4-trichloro-2-butenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 2-methyl-4,4,4-trichloro-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (E)-4,4,4-trichloro-2-methylbut-2-enoate
• 化学式: C₇H₉Cl₃O₂
• 分子量: 231.506
• InChiKey: CODCZCFDGBGHIK-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-methyl-4,4,4-trichloro-2-butenoate 、 亚磷酸三乙酯 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MALENKO, D. M.;RANDINA, L. V.;SIMUROVA, N. V.;SINITSA, A. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 1909-1910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 三氯乙醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(E)-ethyl 2-methyl-4,4,4-trichloro-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  通过脱酰反应方便地合成烯烃

  摘要：

  描述了一种通过脱酰基反应的方便且环境友好的烯烃合成方法。在无水碳酸钾存在下，室温下一步反应将醛与各种1,3-二羰基化合物缩合反应，可制得烯烃。该策略的综合潜力可作为Wittig，Wittig-Horner反应的替代方法。通过正确的射频和X射线分析的NOE实验确定了所得烯烃的立体化学。脱酰反应的E / Z选择性取决于1，3-二羰基化合物的α-取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.022