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3-溴-4-甲氧基苯胺
3-溴-4-甲氧基苯胺 | 80523-34-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
3-溴-4-甲氧基苯胺
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-methoxy-phenylamine hydrochloride
英文别名
4-methoxy-3-bromoaniline hydrochloride;3-bromo-4-methoxy-aniline; hydrochloride;3-Brom-4-methoxy-anilin; Hydrochlorid;3-Bromo-4-methoxyaniline hydrochloride;3-bromo-4-methoxyaniline;hydrochloride
CAS
80523-34-8
化学式
C
7
H
8
BrNO*ClH
mdl
——
分子量
238.512
InChiKey
GIHNHPKFMDFUJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
247 °C (decomp)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.46
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
35.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2922299090
SDS
SDS:78f7f9a9be0da70a5a0bb254c079a08d
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反应信息
作为反应物:
描述:
3-溴-4-甲氧基苯胺
在
硫酸
、
盐酸羟胺
、 sodium sulfate 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.2h, 生成
6-溴-5-甲氧基吲哚-2,3-二酮
参考文献:
名称:
Varma; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 578 - 581
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-溴-4-硝基苯甲醚
在 tin(II) chloride dihdyrate 、
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
3-溴-4-甲氧基苯胺
参考文献:
名称:
NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING BOTH AROMATIC AND HALOGENIC SUBSTITUENTS
摘要:
某些具有芳香族和卤素取代基的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物。
公开号:
US20140057911A1
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文献信息
4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives have anti-HIV activity
申请人:
VIROSTATICS SRL
公开号:
US10294218B2
公开(公告)日:
2019-05-21
Novel 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives with the following structure (I) have anti-HIV activity.
具有以下结构的新型 4,6-二取代氨基嘧啶衍生物 (I) 具有抗 HIV 活性。
VARMA, RAJENDRA S.;SINGH, A. P., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 578-581
作者:
VARMA, RAJENDRA S.、SINGH, A. P.
DOI:
——
日期:
——
LIU Y.-Y.; MINICH M., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1981, 18, NO 6, 791-797
作者:
LIU Y.-Y.、 MINICH M.
DOI:
——
日期:
——
NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
申请人:
Virostatics Srl
公开号:
EP2887943A1
公开(公告)日:
2015-07-01
NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVE ANTI-HIV ACTIVITY
申请人:
Lori Franco
公开号:
US20170204084A1
公开(公告)日:
2017-07-20
Novel 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives with the following structure (I) have anti-HIV activity.
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