2-amino-N-(4-fluorophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(4-fluorophenyl)acetamide
• 化学式: C₈H₉FN₂O
• mdl: MFCD03208896
• 分子量: 168.171
• InChiKey: QILHBMOLSGACTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(4-fluorophenyl)acetamide 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-methylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  氨基酰氨基杂环与CH甲基化的CH甲基化。

  摘要：

  N杂环的直接甲基化是药物，农用化学品，功能材料和其他化学实体发展的重要转变。在此，史无前例的C（sp 2描述了亚氨基酰胺杂环作为核苷碱基类似物的H-甲基化。值得注意的是，在水性条件下使用三甲基ulf盐作为甲基化剂。获得了较宽的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该方法可以很容易地应用于氮杂尿嘧啶核苷的位点选择性甲基化。克级反应和产物各种转化的可行性突出了所开发方法的合成潜力。联合氘标记实验有助于阐明合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202010958
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-(4-氟苯基)乙酰胺 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-amino-N-(4-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用氨基酰胺作为瞬态导向基团的钯催化酮的​​β-C-H芳基化：在合成菲啶酮类生物碱中的应用

  摘要：

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  DOI：

  10.1002/adsc.201800489

文献信息

• New isoleucine derived dipeptides as antiprotozoal agent: Synthesis, in silico and in vivo studies.
  作者：Ogechi C. Ekoh、Uchechukwu C. Okoro、Rafat Ali、David I. Ugwu、Sunday N. Okafor、James A. Ezugwu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130017

  日期：2021.5

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  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112257

  日期：2020.7

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• 一种胺基嘧啶类化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111233774B

  公开（公告）日：2023-04-14

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• New glycine derived peptides bearing benzenesulphonamide as an antiplasmodial agent
  作者：Daniel Izuchukwu Ugwuja、Uchechukwu Okoro、Shubhanji Soman、Akachukwu Ibezim、David Ugwu、Rina Soni、Bonaventure Obi、James Ezugwu、Ogechi Ekoh

  DOI：10.1039/d0nj04387g

  日期：——

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  在热带地区，疟疾是发展中国家最严重的传染病之一。不久前发现青蒿素抗疟药是抗击疟疾的一项重大突破。但是，最近有关连青蒿素联合治疗耐药的报道都令人担忧，并导致寻找新的化学药物来维持抗击疟疾的能力。在超过25％的商业化学治疗剂中，羧酰胺功能已被证明是重要的药效团。在适当的苯磺酰氯（1a–c）和丙氨酸（2）在碱性水溶液中反应制得了三种苯甲酰胺（3a–c）。八个叔还使用肽偶联剂，例如1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）和肽偶联剂，使市售的boc-甘氨酸（4）与不同的胺反应，制得了丁基丁基-氧代-乙基氨基甲酸酯（5a-h）。1-羟基苯并三唑（HOBt），以三乙胺和二氯甲烷（DCM）为溶剂。通过使化合物3a–c与化合物5a–h反应来制备目标化合物在偶联剂的存在下得到二十四（24）种不同的化合物。表征化合物并评估其抗血浆活性。计算的分子描述符和评估的生化参数表明该化合物是药物样且安
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  DOI：10.1002/cmdc.201900621

  日期：2020.1.17

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