5-氨基-2-苯基甲基-2-H-四唑 | 31694-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-苯基甲基-2-H-四唑
• 英文名称: 2-benzyl 5-aminotetrazole
• 英文别名: 2‐benzyl‐2H‐1,2,3,4‐tetrazol‐5‐amine；2-benzyl-2H-1,2,3,4-tetrazol-5-amine；2-benzyltetrazol-5-amine
• CAS: 31694-91-4
• 化学式: C₈H₉N₅
• mdl: MFCD02689458
• 分子量: 175.193
• InChiKey: SYWWVUJXAAINHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84.5-85 °C
• 沸点：
  393.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-苯基甲基-2-H-四唑 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 三甲基铝 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 N-(2-Benzyl-2H-tetrazol-5-yl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de la N-(1H-tétrazol-5-yl)-azétidin-2-one et de ses analogues 4-méthyl et 4-trifluoromethyl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90554-x
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 5-氨基四氮唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-氨基-2-苯基甲基-2-H-四唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHODS OF USE OF SMALL MOLECULES AS BINDING LIGANDS FOR THE MODULATION OF PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9(PCSK9) PROTEIN ACTIVITY
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE PETITES MOLÉCULES EN TANT QUE LIGANDS DE LIAISON POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/PROTÉINE KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9)

  摘要：

  这项发明涉及PCSK9生物学领域，以及用于调节PCSK9生物活性的小分子配体的组成和使用方法。具体而言，该发明提供了调节低密度脂蛋白循环水平的小分子化合物组合物，通过改变蛋白质PCSK9的构象来实现。将这些小分子配体与PCSK9结合会改变蛋白质的构象，修改PCSK9与内源性低密度脂蛋白受体之间的相互作用，并可能导致循环LDL胆固醇水平降低或增加。高LDL胆固醇水平与心脏疾病风险增加相关。低LDL胆固醇水平在其他情况下可能会有问题，比如肝功能障碍；因此，开发能够提高LDL水平的小分子配体也具有实用性。

  公开号：

  WO2016029037A1

文献信息

• HETEROCYCLIC GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20100120874A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to methods for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome which comprise administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , V, W, Y, and Z are as defined herein or a pharmaceutically active acid addition salt of such compounds. The invention also relates to a subgenus of such compounds and pharmaceutical compositions containing them, as well as methods for their manufacture.

  该发明涉及治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血、荷兰型（HCHWA-D）、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征的方法，包括给予化合物I的治疗有效量，其中R1、R2、R3、V、W、Y和Z如本文所定义，或者是这些化合物的药用活性酸盐。该发明还涉及这些化合物的亚属和含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Tetrazole ureas and thioureas and their use as ACAT inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05073565A1

  公开（公告）日：1991-12-17

  Novel ACAT inhibitors useful in the treatment of atherosclerosis which are N-aryl-N'-tetrazole ureas and thioureas.

  新型ACAT抑制剂对动脉粥样硬化的治疗有用，这些抑制剂是N-芳基-N'-四唑脲和硫脲。
• [EN] PYRIDINESULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVATIFS DE PYRIDINESULFONAMIDE POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS TRAP1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMATHUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188907A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled compounds, and prodrugs thereof. The provided compounds may be tumor necrosis factor ("TNF") receptor associated protein 1 ("TRAP1") modulators (e.g., TRAP1 activators). The provided compounds may also rescue the activity in PTEN-induced kinase 1 ("PINK1") loss of function contexts. The provided compounds may also improve mitochondrial health, function, quality, quantity, and/or activity, and/or reduce the production of reactive oxygen species. The provided compounds may also refold or solubilize aggregated or misfolded proteins such as a-synuclein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the provided compounds; kits comprising the provided compounds or pharmaceutical compositions; and methods of using the provided compounds and pharmaceutical compositions (e.g., for treating a disease in a subject in need thereof).

  本公开提供了化合物的化学式（I）和药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、多晶型、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物以及其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（"TNF"）受体相关蛋白1（"TRAP1"）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能恢复PTEN诱导的激酶1（"PINK1"）功能丧失情况下的活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，和/或减少活性氧自由基的产生。所提供的化合物还可能对聚集或错误折叠的蛋白质（如α-突触核蛋白）进行重折叠或溶解。本公开还提供了包括所提供化合物的药物组合物；包括所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供的化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。
• Pentazadiene: a high-nitrogen linkage in energetic materials
  作者：Qi Wang、Fuqing Pang、Guilong Wang、Jinglun Huang、Fude Nie、Fu-Xue Chen

  DOI：10.1039/c6cc08179g

  日期：——

  The N₅-linear energetic moiety of pentazadiene, a new high-nitrogen linkage in energetic materials, has been constructed for the first time from a triazene precursor.

  N5-线性能量基团pentazadiene，一种新型高氮连接在能量材料中首次从triazene前体构建。
• Synthese de N-(tetrazol-5-yl) azetidin-2-ones
  作者：Michel Klich、Georges Teutsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91185-2

  日期：1984.1

  The title compounds were obtained by addition of a glycine enolate to a N-(tetrazol-5-yl) imine followed by cyclisation. This route provided both the cis and the trans substituted azetidinones. The cis compounds possessed improved antibiotic activity as compared to the trans counterparts.

  通过向N-（四唑-5-基）亚胺中添加甘氨酸烯醇化物，然后环化，获得标题化合物。该途径提供了顺式和反式取代的氮杂环丁酮。与反式对应物相比，顺式化合物具有改善的抗生素活性。