(2-Benzyl-2H-tetrazol-5-yl)-eth-(Z)-ylidene-amine | 93576-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Benzyl-2H-tetrazol-5-yl)-eth-(Z)-ylidene-amine
• 英文别名: N-(2-benzyltetrazol-5-yl)ethanimine
• CAS: 93576-58-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅
• 分子量: 201.231
• InChiKey: GNEBRQBTHLKAOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40 °C
• 沸点：
  386.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzyl-2H-tetrazol-5-yl)-eth-(Z)-ylidene-amine 在 TEA 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成N-（四唑-5-基）氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  通过向N-（四唑-5-基）亚胺中添加甘氨酸烯醇化物，然后环化，获得标题化合物。该途径提供了顺式和反式取代的氮杂环丁酮。与反式对应物相比，顺式化合物具有改善的抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91185-2
• 作为产物：
  描述：

  (2-Benzyl-2H-tetrazol-5-yl)-(1-methoxy-ethyl)-amine 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2-Benzyl-2H-tetrazol-5-yl)-eth-(Z)-ylidene-amine
  参考文献：
  名称：

  合成N-（四唑-5-基）氮杂环丁烷-2-酮

  摘要：

  通过向N-（四唑-5-基）亚胺中添加甘氨酸烯醇化物，然后环化，获得标题化合物。该途径提供了顺式和反式取代的氮杂环丁酮。与反式对应物相比，顺式化合物具有改善的抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91185-2

文献信息

• Synthese de N-(tetrazol-5-yl) azetidin-2-ones
  作者：Michel Klich、Georges Teutsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91185-2

  日期：1984.1

  The title compounds were obtained by addition of a glycine enolate to a N-(tetrazol-5-yl) imine followed by cyclisation. This route provided both the cis and the trans substituted azetidinones. The cis compounds possessed improved antibiotic activity as compared to the trans counterparts.

  通过向N-（四唑-5-基）亚胺中添加甘氨酸烯醇化物，然后环化，获得标题化合物。该途径提供了顺式和反式取代的氮杂环丁酮。与反式对应物相比，顺式化合物具有改善的抗生素活性。