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1,5-anhydro-L-rhamnitol | 117604-78-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,5-anhydro-L-rhamnitol
英文别名
1,5-Anhydro-L-rhamnit;(2S,3R,4S,5S)-2-Methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;(2S,3R,4S,5S)-2-methyloxane-3,4,5-triol
1,5-anhydro-L-rhamnitol化学式
CAS
117604-78-1
化学式
C6H12O4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
KBVSUNBCTPQWJL-BXKVDMCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    123-124 °C
  • 沸点:
    289.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    The Reduction of Acetylated Glycopyranosyl Bromides to 1,5-Anhydroglycitols with Lithium Aluminum Hydride. 1,5-Anhydro-L-rhamnitol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01166a059
  • 作为产物:
    描述:
    L-鼠李糖吡啶锂硼氢碘代三甲硅烷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 1,5-anhydro-L-rhamnitol
    参考文献:
    名称:
    一种通过未保护的碳水化合物通过吡喃葡糖基碘化物制备1,5-脱水醛糖醇的有效方法
    摘要:
    开发了一种实用的,简便的方法,可通过过O -TMS-甘露糖基碘碘化物与LiBH 4制备1,5-脱水醛糖醇。在温和条件下,在2天内从未保护的碳水化合物中以极高的收率(高达92%)制备了一系列1,5-脱水醛糖醇。此外,使用相同的程序开发了克级制备的1,5-脱水葡萄糖醇(1,5-AG)(一种存在于人血清中的主要多元醇),而无需进行色谱纯化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.10.063
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文献信息

  • Rebaudioside Analogs
    申请人:PepsiCo, Inc.
    公开号:US20180016291A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    The present disclosure provides novel compounds that are steviol derivatives. The compounds generally can be characterized by a structure according to Formula I: wherein A 1 , L 1 , and G 1 are described herein. Also provided are sweetener compositions comprising the compound described herein either as a sweetener or a sweetener enhancer. Additionally, the compound or the sweetener composition can be included in a product such as a beverage product or a food product, which can reduce the amount of sweetener in the product required to achieve the same sweetness level in an otherwise identical product not including the compound or the sweetener composition.
    本公开提供了一些新颖的化合物,这些化合物是史蒂维醇衍生物。这些化合物通常可通过以下式I所示的结构来表征:其中A1、L1和G1如本文所述。还提供了包含所述化合物的甜味剂组合物,可以作为甜味剂或增甜剂。此外,该化合物或甜味剂组合物可以包含在产品中,例如饮料产品或食品产品中,可以减少产品中所需的甜味剂量,以达到在另一种不包含该化合物或甜味剂组合物的相同产品中所需的甜度水平。
  • Synthesis and Evaluation of Gallotannin Derivatives as Antioxidants and α-Glucosidase Inhibitors
    作者:Shota Machida、Maho Sugaya、Hiroaki Saito、Taketo Uchiyama
    DOI:10.1248/cpb.c21-00566
    日期:2021.12.1
    D-glucose. Some gallotannins are reported to have antidiabetic properties, such as α-glucosidase inhibitory activity. In this study, fourteen unnatural gallotannin derivatives with 1,5-anhydroalditol and inositol as the cyclic polyol cores were synthesized to investigate how their structures affected antioxidative and α-glucosidase inhibitory activities. Tannic acid demonstrated the most potent antioxidative
    没食子单宁是酚类天然产物,含有与多元醇核心连接的没食子酰基部分,例如D-葡萄糖。据报道,一些没食子单宁具有抗糖尿病特性,例如 α-葡萄糖苷酶抑制活性。在这项研究中,合成了 14 种以 1,5-脱水糖醇和肌醇作为环状多元醇核心的非天然没食子单宁衍生物,以研究它们的结构如何影响抗氧化和 α-葡萄糖苷酶抑制活性。单宁酸表现出最有效的抗氧化活性(EC 50 = 2.84 μM),效力与没食子酰基部分的数量成比例增加。合成肌醇衍生物在大鼠 α-葡萄糖苷酶抑制活性方面优于 1,5-脱水糖醇衍生物。五没食子酰葡萄糖是一种天然化合物,具有最高的活性 (IC 50  = 0.336 μM)。 全尺寸图像
  • MODULATORS OF AMYLOID-BETA PRODUCTION
    申请人:Findeis Mark A.
    公开号:US20100056487A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    As described herein, the present invention provides compounds useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides methods of treating or lessening the severity of such disorders wherein said method comprises administering to a patient a compound of the present invention, or composition thereof. Said method is useful for treating or lessening the severity of, for example, Alzheimer's disease.
    本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病的化合物。本发明还提供了治疗或减轻此类疾病的方法,其中该方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。
  • [EN] MEDICAL USE OF PENTACYCLIC TRITERPENOID SAPONIN COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] UTILISATION MÉDICALE D'UN COMPOSÉ DE SAPONINE TRITERPÉNOÏDE PENTACYCLIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 五环三萜皂苷化合物的医药用途及其药物组合物
    申请人:UNIV CHINA PHARMA
    公开号:WO2020244454A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    五环三萜皂苷化合物的医药用途及其药物组合物,具体如式(I)~(XVI)所示的五环三萜皂苷在制备预防或治疗由AMPK和/或ERRα介导的疾病的药物中的用途,包括制备预防或治疗如肝脏疾病、呼吸系统疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病、心脑血管疾病、肾病、中枢神经系统疾病或肌营养不良症等疾病的药物。本发明预防和治疗AMPK和/或ERRα介导的疾病的药物组合物含有式(I)~(XVI)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物作为活性成份和药学上可接受的辅料。
  • Synthetic oligosaccharides related to group B streptococcal polysaccharides. 3. Synthesis of oligosaccharides corresponding to the common polysaccharide antigen of group B streptococci
    作者:Vince Pozsgay、Harold J. Jennings
    DOI:10.1021/jo00252a030
    日期:1988.8
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