3-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-3,9-dihydro-6-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-5H-imidazo[1,2-a]purine | 1188418-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 3-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-3,9-dihydro-6-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-5H-imidazo[1,2-a]purine
• 英文别名: 3-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-(4-methoxyphenyl)-5H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
• CAS: 1188418-32-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₈O₄
• 分子量: 422.403
• InChiKey: QCRBMVISPMKASR-NWANDNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-3,9-dihydro-6-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-5H-imidazo[1,2-a]purine 在 水 作用下， 反应 504.0h， 以60%的产率得到3'-叠氮基-2',3'-二脱氧鸟苷
  参考文献：
  名称：

  含三环碱基的核苷类似物的合成、抗病毒活性和稳定性

  摘要：

  以9-[4-α-(羟甲基)环戊-2-烯-1为原料合成了一系列3,9-dihydro-9-oxo-5 H - imidazo [1,2- A ]嘌呤核苷(三环核苷) -α-基]鸟嘌呤 (CBV) 5 , (-)-β-D-(2 R ,4 R )-1,3-二氧戊环-鸟苷 (DXG) 6 , 3'-叠氮基-3'-脱氧-鸟苷(AZG) 7和 2'- C-甲基鸟苷8。他们对 HIV 和 HCV 的体外活性进行了评估，并与它们降解为嘌呤对应物的能力相关联。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.003
• 作为产物：
  描述：

  3'-叠氮基-2',3'-二脱氧鸟苷 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-erythropentofuranosyl)-3,9-dihydro-6-(4-methoxyphenyl)-9-oxo-5H-imidazo[1,2-a]purine
  参考文献：
  名称：

  含三环碱基的核苷类似物的合成、抗病毒活性和稳定性

  摘要：

  以9-[4-α-(羟甲基)环戊-2-烯-1为原料合成了一系列3,9-dihydro-9-oxo-5 H - imidazo [1,2- A ]嘌呤核苷(三环核苷) -α-基]鸟嘌呤 (CBV) 5 , (-)-β-D-(2 R ,4 R )-1,3-二氧戊环-鸟苷 (DXG) 6 , 3'-叠氮基-3'-脱氧-鸟苷(AZG) 7和 2'- C-甲基鸟苷8。他们对 HIV 和 HCV 的体外活性进行了评估，并与它们降解为嘌呤对应物的能力相关联。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.003

文献信息

• Synthesis, antiviral activity, and stability of nucleoside analogs containing tricyclic bases
  作者：Franck Amblard、Emilie Fromentin、Mervi Detorio、Alexander Obikhod、Kimberly L. Rapp、Tamara R. McBrayer、Tony Whitaker、Steven J. Coats、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.003

  日期：2009.10

  A series of 3,9-dihydro-9-oxo-5H-imidazo[1,2-A]purine nucleosides (tricylic nucleosides) were synthesized from 9-[4-α-(hydroxymethyl)cyclopent-2-ene-1-α-yl]guanine (CBV) 5, (−)-β-D-(2R,4R)-1,3-dioxolane-guanosine (DXG) 6, 3′-azido-3′-deoxy-guanosine (AZG) 7, and 2′-C-methylguanosine 8. Their in vitro activity against HIV and HCV was evaluated and correlated to their ability to degrade to their purine

  以9-[4-α-(羟甲基)环戊-2-烯-1为原料合成了一系列3,9-dihydro-9-oxo-5 H - imidazo [1,2- A ]嘌呤核苷(三环核苷) -α-基]鸟嘌呤 (CBV) 5 , (-)-β-D-(2 R ,4 R )-1,3-二氧戊环-鸟苷 (DXG) 6 , 3'-叠氮基-3'-脱氧-鸟苷(AZG) 7和 2'- C-甲基鸟苷8。他们对 HIV 和 HCV 的体外活性进行了评估，并与它们降解为嘌呤对应物的能力相关联。