3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)thio)-1-hexyl-2-oxoindolin-4-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 1407187-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)thio)-1-hexyl-2-oxoindolin-4-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1407187-95-4
• 化学式: C₂₈H₂₁F₂₆NO₄S₂
• 分子量: 993.57
• InChiKey: JJDZYWYLGSGENO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.92
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-hexyl(3-(((perfluorobutyl)sulfonyl)oxy)phenyl)amino)-2-oxoethyl acetate 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)thio)-1-hexyl-2-oxoindolin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 、 3-((3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)thio)-1-hexyl-2-oxoindolin-4-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h