N-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-2-methylpropionamide | 143949-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-2-methylpropionamide
• 英文别名: N-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-ylmethyl)-2-methylpropanamide；N-(benzotriazol-1-ylmethyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 143949-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: BIYOZWUBYOBZCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-2-methylpropionamide 、 烯丙基三甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,1,2-三氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到N-(but-3-en-1-yl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Generalization of the Benzotriazole-Mediated Introduction of N-Substituents into Amides

  摘要：

  N-(Benzotriazol-1-ylmethyl) amides 2, easily available by condensation of BtCH(2)OH with amides, are used for the preparation of a variety of N-substituted amides such as the homoallyl, 1,3-butadienyl, and 2,2-diphenylcyclopropyl derivatives by displacement of the benzotriazole group under different conditions.

  DOI：

  10.1021/jo00118a015
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 1H-苯并三唑-1-甲醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 8.0h， 以32%的产率得到N-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-2-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Galuszka, Barbara; Zhang, Yongmin, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 4, p. 475 - 478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katritzky, Alan R.; Galuszka, Barbara; Zhang, Yongmin, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 4, p. 475 - 478
  作者：Katritzky, Alan R.、Galuszka, Barbara、Zhang, Yongmin、Rachwal, Stanislaw

  DOI：——

  日期：——
• Generalization of the Benzotriazole-Mediated Introduction of N-Substituents into Amides
  作者：Alan R. Katritzky、Alexey V. Ignatchenko、Hengyuan Lang

  DOI：10.1021/jo00118a015

  日期：1995.6

  N-(Benzotriazol-1-ylmethyl) amides 2, easily available by condensation of BtCH(2)OH with amides, are used for the preparation of a variety of N-substituted amides such as the homoallyl, 1,3-butadienyl, and 2,2-diphenylcyclopropyl derivatives by displacement of the benzotriazole group under different conditions.