甘氨酸异丁酯 | 51110-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸异丁酯
• 英文名称: glycine isobutyl ester
• 英文别名: Aminoessigsaeure-isobutylester；Glycin-isobutylester；2-Methylpropyl 2-aminoacetate
• CAS: 51110-48-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: PTKIBFRLTHBANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸异丁酯 生成 甘氨酸酐
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Suzuki, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1928, vol. 176, p. 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 氨基乙腈 在 盐酸 作用下， 生成 甘氨酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Frankel; Katchalski, Journal of the American Chemical Society, 1942, vol. 64, p. 2265,2266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HCV INFECTION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VHC
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2018093717A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention features compositions and methods for the treatment of HCV infection. In one embodiment, the compositions of the invention comprise (1) Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (2) Compound 2a or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In another embodiment, the compositions of the invention comprise (1) Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (2) a prodrug of Compound 2a (e.g., one of Compounds 2b-2k or Examples 3-1 to 3-10) or a pharmaceutically acceptable salt of said prodrug.

  本发明提供了用于治疗HCV感染的组合物和方法。在一个实施例中，发明的组合物包括（1）化合物1或其药用可接受的盐，以及（2）化合物2a或其药用可接受的盐。在另一个实施例中，发明的组合物包括（1）化合物1或其药用可接受的盐，以及（2）化合物2a的前药（例如，化合物2b-2k中的一种或示例3-1至3-10）或所述前药的药用可接受的盐。
• DNP and DNP Prodrug Treatment of Neuromuscular, Neurodegenerative, Autoimmune, Developmental, Traumatic Brain Injury, Concussion, Dry Eye Disease, Hearing Loss and/or Metabolic Diseases
  申请人：Mitochon Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20170252347A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A composition and method of treatment of neuromuscular, neuromuscular degenerative, neurodegenerative, autoimmune, developmental, traumatic, hearing loss related, and/or metabolic diseases, including spinal muscular atrophy (SMA) syndrome (SMA1, SMA2, SMA3, and SMA4, also called Type I, II, III and IV), traumatic brain injury (TBI), concussion, keratoconjunctivitis sicca (Dry Eye Disease), glaucoma, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, post-LASIK surgery, anti-depressants use, Wolfram Syndrome, and Wolcott-Rallison syndrome. The composition is selected from the group consisting of 2,3-DNP, 2,4-DNP, 2,5-DNP, 2,6-DNP, 3,4-DNP, or 3,5-DNP, bipartite 2,3-dinitrophenol, 2,4-dinitrophenol, 2,5-dinitrophenol, 2,6-dinitrophenol, 3,4-dinitrophenol, or 3,5-dinitrophenol (2,3-DNP, 2,4-DNP, 2,5-DNP, 2,6-DNP, 3,4-DNP, or 3,5-DNP) prodrugs; Gemini prodrugs, bioprecursor molecules, and combinations thereof. A dose of the composition for treatment of neurodegenerative diseases may be from about 0.01 mg/kg of body weight to about 50 mg/kg of body weight of the patient in need of treatment. A dose of the composition for treatment of metabolic diseases may be from about 1 mg/70 kg of body weight to about 100 mg/70 kg of body weight of the patient in need of treatment, and a maximum dose per day is about 200 mg/70 kg of body weight of the patient in need of treatment.

  一种治疗神经肌肉、神经肌肉退行性、神经退行性、自身免疫、发育、创伤、与听力损失相关以及/或代谢性疾病的组合物和治疗方法，包括脊髓性肌萎缩（SMA）综合症（SMA1、SMA2、SMA3和SMA4，也称为I型、II型、III型和IV型）、创伤性脑损伤（TBI）、脑震荡、干眼症（干眼病）、青光眼、Sjogren综合症、类风湿性关节炎、LASIK手术后、抗抑郁药物使用、Wolfram综合症和Wolcott-Rallison综合症。该组合物选自包括2,3-DNP、2,4-DNP、2,5-DNP、2,6-DNP、3,4-DNP或3,5-DNP、二元2,3-二硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚、2,5-二硝基苯酚、2,6-二硝基苯酚、3,4-二硝基苯酚或3,5-二硝基苯酚（2,3-DNP、2,4-DNP、2,5-DNP、2,6-DNP、3,4-DNP或3,5-DNP）前药；双生子前药、生物前体分子和它们的组合。治疗神经退行性疾病的组合物剂量可为患者体重约0.01毫克/千克至约50毫克/千克。治疗代谢性疾病的组合物剂量可为患者体重约1毫克/70千克至约100毫克/70千克，每日最大剂量约为患者体重约200毫克/70千克。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011137135A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of Formula (I) and methods for treating metabolic disorders are disclosed.

  公开了化合物的公式（I）以及治疗代谢性疾病的方法。
• A simple criterion for gas chromatography/mass spectrometric analysis of thermally unstable compounds, and reassessment of the by-products of alkyl diazoacetate synthesis
  作者：Tatiana A. Kornilova、Anton I. Ukolov、Rafael R. Kostikov、Igor G. Zenkevich

  DOI：10.1002/rcm.6457

  日期：2013.2.15

  typical synthesis by-products. No dialkyl fumarate or maleate impurities, principal decomposition products which have often been reported previously, were found. Instead, alkyl esters of glycolic acid nitrate, O(2)NOCH(2)CO(2)R, and 'pseudo-dimeric' products, ROCO[C(2)H(3)NO]CO(2)R, were discovered for the first time. CONCLUSIONS Avoiding the decomposition of thermally unstable organic compounds during

  理由气相色谱（GC）和气相色谱/质谱（GC / MS）的主要限制是分析物的热不稳定性。我们建议，进样器和色谱柱的温度不应超过被分析系列的最高同系物的大气压沸点（无分解），而不是使用不同温度获得色谱图的耗时过程。方法选择了一系列热不稳定的重氮羰基化合物，重氮乙酸烷基酯（预测的稳定性极限为约140°C，重氮乙酸乙酯的沸点），使用标准设备进行GC / MS分析。选择不同的GC分离条件，以使目标化合物的保留温度均低于和高于140°C。结果分析重氮乙酸烷基酯在其热稳定性范围内可以重新分析其典型的合成副产物。没有发现富马酸二烷基酯或马来酸酯杂质，这是以前经常报道的主要分解产物。相反，乙醇酸硝酸盐的烷基酯O（2）NOCH（2）CO（2）R和“假二聚体”产品ROCO [C（2）H（3）NO] CO（2）R第一次发现。结论要避免在GC和/或GC / MS分析过程中热不稳定的有机化合物分解，需要估计其降解温度