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CO-1686氢溴酸盐 | 1446700-26-0

中文名称
CO-1686氢溴酸盐
中文别名
CO-1686 氢溴酸盐
英文名称
Rociletinib hydrobromide
英文别名
N-[3-[[2-[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyanilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide;hydrobromide
CO-1686氢溴酸盐化学式
CAS
1446700-26-0
化学式
2BrH*C27H28F3N7O3
mdl
——
分子量
717.384
InChiKey
IPKRDUJIGYXXNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    二甲基亚砜:≥ 59 mg/ml(92.70 mM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

安全信息

  • 储存条件:
    -20°C,密闭保存,置于干燥处

制备方法与用途

CO-1686溴酸盐是一种新型不可逆的EGFR突变型(如T790M)抑制剂,具有良好的口服活性,其IC50值为21 nM。

反应信息

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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:AVILA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2012061299A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Heterocyclic pyrimidine compounds that modulate mutant-selective epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase activity are disclosed. Selectivity in inhibition of various mutant-EGFR is disclosed. Pharmaceutical compositions containing the pyrimidine derivatives, and methods of treating diseases associated with EGFR kinase activity comprising administration of the pyrimidine derivatives or pharmaceutical compositions containing the pyrimidine derivative, are described.
    本发明披露了调节突变选择性表皮生长因子受体(EGFR)激酶活性的杂环嘧啶化合物。披露了对各种突变EGFR的选择性抑制。描述了含有嘧啶衍生物的药物组合物以及治疗与EGFR激酶活性相关的疾病的方法,包括给予嘧啶衍生物或含有嘧啶衍生物的药物组合物。
  • [EN] SALTS OF AN EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASE INHIBITOR<br/>[FR] SELS D'INHIBITEUR DE KINASES DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
    申请人:CELGENE AVILOMICS RES INC
    公开号:WO2013138502A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    The present invention provides a salt form and compositions thereof, which are useful as an inhibitor of EGFR kinases and which exhibits desirable characteristics for the same.
    本发明提供了一种盐形式及其组合物,用作EGFR激酶的抑制剂,具有相同的理想特性。
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