(2R)-2-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]propanoic acid | 891831-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]propanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoic acid
• CAS: 891831-28-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₆S
• mdl: MFCD16259847
• 分子量: 274.254
• InChiKey: IFHSAIAIMGLJBS-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-丙氨酸 、 邻硝基苯磺酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R)-2-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用非手性探针统一传感手性化合物的浓度和对映体组成

  摘要：

  尽管引入了商用圆二色性 (CD) 酶标仪，但光学手性化合物传感长期存在的不切实际限制了高通量实验技术的潜力和接受度。手性不对称反应传感通常需要结合 CD 分析进行紫外或荧光测量，以通过两条单独的校准曲线确定产率和对映体比率。在这里，我们介绍了一种策略，该策略通过专门使用 CD 分析和非手性探针来实现，该探针设计用于定量检测胺、氨基醇和所有标准手性氨基酸，从而消除了对紫外和荧光测量的需要。统一的 CD 传感优于传统的光学、NMR 和色谱方法，并提供速度、劳动力、减少化学废物产生的成本效益。它可以很容易地适应任何实验室，无需后处理即可应用于微尺度不对称反应筛选，并且普遍适用且不限于使用任何特定的光学探针。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.03.008

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ARENAVIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À ARÉNAVIRUS
  申请人：ARISAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016160677A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to the use of piperazinones for inhibiting arenavirus infection in humans, other mammals, or in cell culture, to methods of treating arenavirus infection such as Lassa, Bolivian, Argentine, Venezuelan, Brazilian, Chapare and Lujo hemorrhagic fevers, to methods of inhibiting the replication of arenaviruses, to methods of reducing the amount of arenaviruses, and to compositions that can be employed for such methods.

  本发明涉及使用哌嗪酮类化合物抑制人类、其他哺乳动物或细胞培养中的病毒感染，用于治疗拉沙病、玻利维亚病、阿根廷病、委内瑞拉病、巴西病、查帕雷病和卢霍出血热等病毒感染的方法，用于抑制病毒复制的方法，用于减少病毒数量的方法，以及可用于这些方法的组合物。
• A Conformationally Frozen Peptoid Boosts CXCR4 Affinity and Anti-HIV Activity
  作者：Oliver Demmer、Andreas O. Frank、Franz Hagn、Margret Schottelius、Luciana Marinelli、Sandro Cosconati、Ruth Brack-Werner、Stephan Kremb、Hans-Jürgen Wester、Horst Kessler

  DOI：10.1002/anie.201202090

  日期：2012.8.6

  There can be only one: Using a peptoid motif obtained by shifting the arginine side chain of a pentapeptide previously developed by Fujii et al. to the neighboring nitrogen atom restricts the conformational freedom and yields a conformationally homogeneous peptide (see picture) with a 100‐fold higher binding affinity to the chemokine receptor CXCR4 in the picomolar range. Its efficiency to inhibit

  只能有一个：使用类肽基序，该基序是通过改变Fujii等人先前开发的五肽的精氨酸侧链而获得的。与相邻氮原子的结合限制了构象自由，并产生了一个构象均一的肽（见图），在皮摩尔范围内对趋化因子受体CXCR4的结合亲和力高100倍。还显示了其抑制HIV-1感染的功效。
• Cyclopeptide derivatives and uses thereof
  申请人：Technische Universität München

  公开号：EP2380597A1

  公开（公告）日：2011-10-26

  The invention relates to compounds having a structure according to formula (I), cyclo[(R1)Xaa1-B-(R2)Xaa2-(R3)Xaa3-(R4)Xaa4], or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Xaa1 and Xaa3 are independently of each other, a natural or unnatural amino acid, preferably with Xaa1 and Xaa3 being, independently of each other, an amino acid comprising an aromatic moiety in its side chain, Xaa2 is a natural or unnatural basic amino acid, Xaa4 is glycine or a D-amino acid, R1, R2, R3 and R4 are independently of each other H or methyl, B is an amino acid group having a structure according to formula (II), -N(-Q)-CHR5-C(=O)-, wherein R5 is selected from the group consisting of H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl and optionally substituted heteroaryl, and a moiety L, and wherein Q is a group being sterically more demanding than a methyl group. The invention also relates to compositions, methods and uses related to said compounds.

  本发明涉及具有式(I)结构的化合物，环[(R1)Xaa1-B-(R2)Xaa2-(R3)Xaa3-(R4)Xaa4]，或其药学上可接受的盐，其中Xaa1和Xaa3彼此独立地是天然或非天然氨基酸，优选Xaa1和Xaa3彼此独立地是侧链中包含芳香基的氨基酸，Xaa2是天然或非天然碱性氨基酸、Xaa4 是甘氨酸或 D-氨基酸，R1、R2、R3 和 R4 相互独立地为 H 或甲基，B 是具有式 (II) 结构的氨基酸基团，-N(-Q)-CHR5-C(＝O)-，其中 R5 选自 H、任选取代的烷基、任选取代的芳基和任选取代的杂芳基以及分子 L 所组成的组，且其中 Q 是立体要求高于甲基的基团。本发明还涉及与上述化合物有关的组合物、方法和用途。
• [EN] CYCLOPEPTIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLOPEPTIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV MUENCHEN TECH

  公开号：WO2011131731A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to compounds having a structure according to formula (I), cyclo[(R1)Xaa1B-(R2)Xaa2(R3)Xaa3-(R4)Xaa4], or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Xaa1 and Xaa3 are independently of each other, a natural or unnatural amino acid, preferably with Xaa1 and Xaa3 being, independently of each other, an amino acid comprising an aromatic moiety in its side chain, Xaa2 is a natural or unnatural basic amino acid, Xaa4 is glycine or a D-amino acid, R1, R2, R3 and R4 are independently of each other H or methyl, B is an amino acid group having a structure according to formula (II), -N(-Q)-CHR5-C(=0)-, wherein R5 is selected from the group consisting of H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl and optionally substituted heteroaryl, and a moiety L, and wherein Q is a group being sterically more demanding than a methyl group. The invention also relates to compositions, methods and uses related to said compounds.
• Unified sensing of the concentration and enantiomeric composition of chiral compounds with an achiral probe
  作者：Archita Sripada、F. Yushra Thanzeel、Christian Wolf

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.03.008

  日期：2022.6

  Long-standing impracticalities with optical chiral compound sensing have limited the potential and acceptance of high-throughput experimentation technology despite the introduction of commercially available circular dichroism (CD) microplate readers. Chiroptical asymmetric reaction sensing typically requires UV or fluorescence measurements in combination with CD analysis to determine yield and enantiomeric

  尽管引入了商用圆二色性 (CD) 酶标仪，但光学手性化合物传感长期存在的不切实际限制了高通量实验技术的潜力和接受度。手性不对称反应传感通常需要结合 CD 分析进行紫外或荧光测量，以通过两条单独的校准曲线确定产率和对映体比率。在这里，我们介绍了一种策略，该策略通过专门使用 CD 分析和非手性探针来实现，该探针设计用于定量检测胺、氨基醇和所有标准手性氨基酸，从而消除了对紫外和荧光测量的需要。统一的 CD 传感优于传统的光学、NMR 和色谱方法，并提供速度、劳动力、减少化学废物产生的成本效益。它可以很容易地适应任何实验室，无需后处理即可应用于微尺度不对称反应筛选，并且普遍适用且不限于使用任何特定的光学探针。