2,3,9,10-tetraketo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 706780-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,9,10-tetraketo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-2,3,9,10-tetraone；[14]aneN4；1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-2,3,9,10-tetrone
• CAS: 706780-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₄
• 分子量: 256.261
• InChiKey: XQIZNQRZGJCINR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,9,10-tetraketo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 、 三氯化铬 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到[Cr(2,3,9,10-tetraketo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2]Cl
  参考文献：
  名称：

  光谱法表征铬（III），锰（II），铁（III）和铜（II）与氮供体四齿，14元氮杂大环配体的配合物。

  摘要：

  用大环配体即2,3,9,10-四酮-1,4,8,11-四氮杂环十四烷合成了Cr（III），Mn（II），Fe（III）和Cu（II）的配合物。通过草酸二乙酯与1，3-二氨基丙烷的[2 + 2]缩合反应制备配体。发现这些配合物的一般组成为M（L）X3和M'（L）X2 [其中M = Mn（II）和Cu（II），M'= Cr（III）和Fe（III），L =配体（N4）和X ＝ Cl-，NO3-，1 / 2SO4（2-）和[CH3COO-]。通过元素分析，摩尔电导，磁化率，质量，IR，电子和EPR光谱研究来表征配体及其过渡金属配合物。根据红外，电子和EPR光谱研究，已为Cr（III），Mn（II）和Fe（III）指定了八面体几何形状，为Cu（II）配合物指定了四边形几何形状。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2004.06.060
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 草酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以78%的产率得到2,3,9,10-tetraketo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  光谱法表征铬（III），锰（II），铁（III）和铜（II）与氮供体四齿，14元氮杂大环配体的配合物。

  摘要：

  用大环配体即2,3,9,10-四酮-1,4,8,11-四氮杂环十四烷合成了Cr（III），Mn（II），Fe（III）和Cu（II）的配合物。通过草酸二乙酯与1，3-二氨基丙烷的[2 + 2]缩合反应制备配体。发现这些配合物的一般组成为M（L）X3和M'（L）X2 [其中M = Mn（II）和Cu（II），M'= Cr（III）和Fe（III），L =配体（N4）和X ＝ Cl-，NO3-，1 / 2SO4（2-）和[CH3COO-]。通过元素分析，摩尔电导，磁化率，质量，IR，电子和EPR光谱研究来表征配体及其过渡金属配合物。根据红外，电子和EPR光谱研究，已为Cr（III），Mn（II）和Fe（III）指定了八面体几何形状，为Cu（II）配合物指定了四边形几何形状。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2004.06.060

文献信息

• Synthesis, characterization and catalytic epoxidation of styrene using molecular oxygen over “neat” and host–guest nanocomposite materials
  作者：Masoud Salavati-Niasari

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.08.019

  日期：2007.12

  in the liquid phase: (i) adsorption of bis(diamine)iron(II); in the supercages of the zeolite, and (ii) in situ condensation of the iron(II) precursor complex with diethyloxalate. The new nanocomposite materials were characterized by several techniques: chemical analysis, spectroscopic methods (DRS, BET, FTIR and UV/vis). Analysis of the data indicated that the Fe(II) complexes were encapsulated in

  Fe（II）的配合物是与氮杂大环配体合成的。[12] aneN 4：1,4,7,10-四氮杂环十二烷-2,3,8,9-四酮；[14] aneN 4：1,4,8,11-四氮杂环十四烷-2,3,9,10-四酮；Bzo 2 [12] aneN 4：二苯并-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-2,3,8,9-四酮和Bzo 2 [14] aneN 4：二苯并-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-2,3,9,10-四酮。具有氮杂大环配体的铁（II）络合物在液相中通过两步过程被包裹在沸石-Y的纳米腔中：（i）吸附双（二胺）铁（II）；（ii）将铁（II）前体配合物与草酸二乙酯原位缩合。新的纳米复合材料通过几种技术进行了表征：化学分析，光谱法（DRS，BET，FTIR和UV / vis）。数据分析表明，Fe（II）配合物被包封在Y型沸石的纳米孔中，表现出与游离配合物不同的特征，这可能是由于钠阳离子的存在引起的
• Selective oxidation of cyclohexene to di-2-cyclohexenylether by host (nanocavity of zeolite-Y)/guest (manganese(II) complexes with 12- and 14-membered tetraazaz tetraone macrocyclic complexes) nanocomposite materials (HGNM)
  作者：Masoud Salavati-Niasari

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.03.049

  日期：2007.7

  Manganese(II) complexes of [12]aneN(4): 1,4,7,1 0-tetraazacyclododecane-2,3,8,9-tetraone; [14]aneN(4): 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-2,3, 9,10-tetraone; B-ZO2[12]aneN(4): dibenzo-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-2,3,8,9-tetraone; B-ZO2[14]aneN(4): dibenzo-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-2,3,9,10-tetraone have been encapsulated in the nanopores of zeolite-Y by the in situ one pot template condensation reaction. Mn(II) complexes with azarnacrocyclic ligand were entrapped in the nanocavity of zeolite-Y by a two-step process in the liquid phase: (i) adsorption of [bis(diamine)manganese(II)]; [Mn(N-N)(2)]-NaY; in the supercages of the zeolite, and (ii) in situ condensation of the manganese(II) precursor complex with diethyloxalate. The new host-guest nanocomposite materials (HGNM) have been characterized by FTIR, DRS and UV-vis spectroscopic techniques, XRD and elemental analysis, as well as nitrogen adsorption. These complexes (neat and HGNM) were used for oxidation of cyclohexene with tert-butylhydroperoxide (TBHP) as oxidant in different solvents. Di-2-cyclohexenylether was identified as main product. 2-Cyclohexen-1-one and 2-cyclohexene-1-ol were obtained as minor products. Also it was found [Mn(B-ZO2[12]aneN(4))](2+)-NaY in ethanol had the highest reactivity (84.51%), although the selectivity was 95.10% towards the formation of ether product in methanol. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.