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2-(2',4'-dihydroxyphenyl)-l,3-bis[3'-aza-4'-(2'',4''-dihydroxyphenyl)prop-4'-en-1'-yl]-1,3-imidazolidine | 1410782-51-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2',4'-dihydroxyphenyl)-l,3-bis[3'-aza-4'-(2'',4''-dihydroxyphenyl)prop-4'-en-1'-yl]-1,3-imidazolidine
英文别名
TTDHMB;4-[2-[2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-[2-[(2,4-dihydroxyphenyl)methylideneamino]ethyl]imidazolidin-1-yl]ethyliminomethyl]benzene-1,3-diol
2-(2',4'-dihydroxyphenyl)-l,3-bis[3'-aza-4'-(2'',4''-dihydroxyphenyl)prop-4'-en-1'-yl]-1,3-imidazolidine化学式
CAS
1410782-51-2
化学式
C27H30N4O6
mdl
——
分子量
506.558
InChiKey
KTBQNWVBTHKHSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙烯四胺2,4-二羟基苯甲醛乙醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以90%的产率得到2-(2',4'-dihydroxyphenyl)-l,3-bis[3'-aza-4'-(2'',4''-dihydroxyphenyl)prop-4'-en-1'-yl]-1,3-imidazolidine
    参考文献:
    名称:
    新型NNNN供体μ-双(双齿)四氮杂无环席夫碱配体的合成,光谱表征和晶体结构。
    摘要:
    通过三亚乙基四胺与4-取代基的缩合反应合成了具有不同取代基(CF(3),N(CH(3))(2)或OH基)的新型NNNN供体μ-双(双齿)四氮杂无环席夫碱配体苯甲醛。形成三亚乙基四胺三(4-三氟甲基亚苄基)(TTFMB),三亚乙基四胺三(4-二甲基氨基亚苄基)(TTDMB)和三亚乙基四胺三(2,4-二羟基亚苄基)(TTDHB)作为N(4)供体配体。由乙二胺主链作为间隔基-杂桥单元形成五元咪唑烷环产生了新型的咪唑烷配体。TTFMB和TTDMB的结构通过单晶X射线晶体学确定。合成的配体已根据循环伏安法(CV)和光谱学研究的结果进行了表征。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2012.08.064
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