potassium tri(4-methyl-pyrazol-1-yl)borate | 180310-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium tri(4-methyl-pyrazol-1-yl)borate
• 英文别名: potassium hydridotris(1H-4-methyl-pyrazol-1-yl)borate；potassium hydridotris(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)borate；potassium hydridotris(4-methylpyrazol-1-yl)borate；KTp(4Me)；potassium;tris(4-methylpyrazol-1-yl)boranuide
• CAS: 180310-44-5
• 化学式: C₁₂H₁₆BN₆*K
• 分子量: 294.209
• InChiKey: HKBQIVCUBDMSAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tri(4-methyl-pyrazol-1-yl)borate 、 zinc(II) chloride 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到zinc(II) bis[hydridotris(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)borate]-chloroform (1/1)
  参考文献：
  名称：

  Lobbia, Giancarlo Gioia; Bovio, Bruna; Santini, Carlo, Polyhedron, 1997, vol. 16, # 4, p. 671 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 钾硼氢 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以83%的产率得到potassium tri(4-methyl-pyrazol-1-yl)borate
  参考文献：
  名称：

  Trichloro-, mono-, di- and tri-organotin(IV) derivatives of hydridotris(4-methylpyrazol-1-yl)borates

  摘要：

  合成了通式 SnRnCl3 –n[HB(mpz)3]（R = Me 或 Ph；n= 0–2；mpz = 4-甲基吡唑基）的锡（IV）配合物，并通过红外、远红外、1H 进行了表征、 13C、 119Sn NMR 和 119Sn 穆斯堡尔谱。它们的自分解稳定性随着锡键合的芳基或烷基数量的增加而降低。此外，还合成并表征了相同配体以及 [HB(pz)3]– 和 [HB(dmpz)3]（pz = 吡唑基，dmpz = 3,5-二甲基吡唑基）的三有机锡（IV）配合物通过红外和核磁共振技术，但由于其稳定性低（即使在固态），无法通过穆斯堡尔光谱进行表征。 SnCl3[HB(mpz)3]和SnPhCl2[HB(mpz)3]的晶体结构都显示锡原子处于倾斜的八面体环境中。脱硼加合物 SnMe2Cl2(Hmpz)2 的结构已确定，该加合物是通过尝试重结晶 SnMe2Cl[HB(mpz)3] 获得的，其中 Cl、Me 和 N 供体均处于全反式构型。

  DOI：

  10.1039/dt9960002475

文献信息

• Spin crossover and reversible single-crystal to single-crystal transformation behaviour in two cyanide-bridged mixed-valence {FeIII2FeII2} clusters
  作者：Chunyang Zheng、Juping Xu、Feng Wang、Jun Tao、Dongfeng Li

  DOI：10.1039/c6dt03436e

  日期：——

  (Ph3PMe)[(Tp4-Me)Fe(CN)3·0.5CH3CN] (1) (Tp4-Me = tri(4-methyl-pyrazol-1-yl)borate) and (NBu4)[(MeTp)Fe(CN)3] (MeTp = methyltris(pyrazolyl)borate) with the presence of the tetradentate tpa ligand (tpa = tris(2-pyridylmethyl)amine) and Fe(ClO4)2·6H2O afford two new cyano-bridged mixed-valence FeIII2FeII2} molecular squares: [(Tp4-Me)FeIII(CN)3]2[FeII(tpa)]2·2ClO4·H2O (2·H2O) and [(MeTp)FeIII(CN)3]2[FeII(tpa)]2·2ClO4·CH3OH

  三氰基金属酸酯前体（Ph 3 PMe）[（Tp 4-Me）Fe（CN）3 ·0.5CH 3 CN]（1）（Tp 4-Me =三（4-甲基-吡唑-1-基）硼酸盐）和（NBu 4）[（Me Tp）Fe（CN）3 ]（Me Tp =甲基三（吡唑基）硼酸酯）存在四齿tpa配体（tpa =三（2-吡啶基甲基）胺）和Fe（ ClO 4）2 ·6H 2 O提供两个新的氰基桥联混合价Fe III 2 Fe II 2 }分子正方形：[（Tp 4-Me）Fe III（CN）3 ] 2 [Fe II（tpa）] 2 ·2ClO 4 ·H 2 O（2 ·H 2 O）和[（Me Tp）Fe III（CN）3 ] 2 [Fe II（tpa）] 2 ·2ClO 4 ·CH 3 OH（3 ·CH 3 OH）。3 ·CH 3 OH，[（Me Tp）Fe III（CN）3 ] 2 [Fe II（tpa）] 2的溶剂交换化合物也分别获得·2ClO
• Synthesis, characterization and crystal structure of new copper(II) complexes with tris- and tetrakis-(pyrazol-1-yl)borate ligands
  作者：C. Santini、C. Pettinari、M. Pellei、G. Gioia Lobbia、A. Pifferi、M. Camalli、A. Mele

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00111-4

  日期：1999.7

  The synthesis and characterization of six new copper(II) complexes [HnB(pz)4−n]2Cu (pzH=3-methyl- or 4-methyl-pyrazole, n=1 or 0; pzH=3,5-dimethyl-4-chloropyrazole or 3,4,5-trimethylpyrazole, n=1) are reported. X-ray crystal structure studies were performed for [HB(3-Mepz)3]2Cu, [HB(4-Mepz)3]2Cu, [HB(3,5-Me2-4-Clpz)3]2Cu, and [B(3-Mepz)4]2Cu, all of which are in a strongly distorted octahedral environment

  六种新的铜（II）配合物[H n B（pz）4- n ] 2 Cu（pzH = 3-甲基或4-甲基吡唑，n = 1或0； pzH = 3,5的合成和表征报道了-二甲基-4-氯吡唑或3,4,5-三甲基吡唑，n = 1）。对[HB（3-Mepz）3 ] 2 Cu，[HB（4-Mepz）3 ] 2 Cu，[HB（3,5-Me 2 -4-Clpz）3 ] 2进行了X射线晶体结构研究Cu和[B（3-Mepz）4 ] 2铜，它们都处于严重扭曲的八面体环境中。还通过快速原子轰击光谱法和磁化率测量对某些衍生物进行了表征。
• 吡唑硼Ce(III)配合物及其作为电致发光材料的应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN114057780A

  公开（公告）日：2022-02-18

  一种电致发光材料，所述电致发光材料包括如下结构式所示的配合物： 其中，R1、R2、R3、R4为有机取代基团，各自独立地选自氢、烷基、卤素取代的烷基、芳基、取代芳基、苯基、取代苯基、卤素、拟卤素。
• The effect of the 3-trifluoromethyl substituent in polypyrazolylborato complexes on the iron(II) spin state; X-ray diffraction and absorption and Mössbauer studies
  作者：P Cecchi、M Berrettoni、M Giorgetti、G Gioia Lobbia、S Calogero、L Stievano

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00399-1

  日期：2001.6

  A series of bis(polypyrazolylborato)iron(II) complexes (with Tp(3CF3), Tp(4Me), Tp(4Br), and pzTp(4Me)) has been prepared and characterised by Fe-57 Mossbauer spectroscopy. In addition, the Tp(3CF3) has been studied and compared with Tp(3CH3) by X-ray absorption investigation. The X-ray crystal structure of iron(II)bis(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)borato has been resolved. In Fe(Tp(3CF3))(2) the coordination geometry around the Fe centre is distorted octahedral, with the Fe-N bond distances in the range 2.219(3)-2.251(3) Angstrom that are slightly longer than typical distances for high-spin iron(II) complexes. A close comparison of the Tp(3CF3) and Tp(3CH3) has revealed small but nonetheless significant differences as evidenced from low-temperature Mossbauer studies and from X-ray absorption near-edge structure approach. At variance with Fe(Tp(3CHF3))(2), the high spin state for Fe(Tp(3CF3))(2) is to be taken as the most stable one. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.