{CuaedtH}(1-) | 142029-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {CuaedtH}(1-)
• CAS: 142029-14-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₂O₈*Cu
• 分子量: 352.768
• InChiKey: BDXBEDXBWNPQNP-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  167.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {CuaedtH}(1-) 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 copper(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Noncovalent interaction of polyethylene glycol with copper complex of ethylenediaminetetraacetic acid and its application in constructing inorganic nanomaterials

  摘要：

  在本研究中，我们试图回答一个基本问题：聚合物与配位化合物之间的非共价相互作用会产生什么结果？为了解决这个问题，我们采用了聚乙二醇（PEG-4000，PEG-b）和乙二胺四乙酸铜络合物（H2CuY）。在 H2CuY 和 PEG-b 之间制备了一种新型加合物（CEP）。我们的研究结果表明了几个有趣的发现。首先，H2CuY 的引入对 PEG-b 的堆叠结构没有影响，但导致聚合物的表面结构发生了很大变化。其次，PEG 和 CEP 的最大降解温度存在显著差异（117 K），这表明非共价作用可大幅提高 PEG 的热稳定性。第三，烧结实验表明，H2CuY 和 CEP 产生了完全不同的分解产物。前者在氮气中形成 Cu 晶体，在空气中形成 CuO，而后者则分别生成结晶度良好的 Cu 和 CuCl 晶体。最后，三种独立的测量方法：溶液中的粘度、电导率和核磁共振，为非共价相互作用的双方提供了有用的信息和见解。我们提出了可能的相互作用机制和相互作用位点。我们认为，目前的研究可以为重新理解金属复合物与聚合物之间的非共价加成相互作用与加成成分的物理和化学特性变化之间的关系奠定基础。

  DOI：

  10.1039/c1dt11090j
• 作为产物：
  描述：

  copper hydroxide 在 乙二胺四乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {CuaedtH}(1-)
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, P.; Schmitz, E., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1949, vol. 258, p. 247 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Quartz Crystal Microgravimetry Study of Metal Deposition from EDTA Complexes
  作者：Eimutis Juzeliunas、Howard W. Pickering、Konrad G. Weil

  DOI：10.1149/1.1393318

  日期：——

  The electrochemical deposition of metals from Me II (ethylenediaminetetraacetic acid, EDTA) complexes was studied by electrochemical quartz crystal microgravimetry. These investigations are important for the development of environmental clean-up processes, such as remediation of metal-contaminated soils by EDTA and subsequent electrochemical recovery of metal, in situ electrokinetic soil remediation

  Me II（乙二胺四乙酸，EDTA）配合物的金属电化学沉积通过电化学石英晶体微重量法进行了研究。这些研究对于环境清理过程的发展具有重要意义，例如 EDTA 修复金属污染土壤和随后的金属电化学回收、原位电动土壤修复、电化学气体净化等。对 Pb、Cu、Cd、Zn 和 Ni 等废物位点进行了调查。从电极质量的明显增加中检测到金属沉积的潜在区域。我们观察到质子化和非质子化 EDTA 络合物中 Pb、Cu、Cd 和 Zn 的还原。没有发现镍沉积的迹象。而 Cu、Cd 的扩散限制电流，并且可以实现 Pb 沉积，Zn 沉积电流要低得多。这可以用锌沉积过程中的电极钝化来解释。确定了副反应，即质子还原、EDTA 还原和水分解。
• Kinetics and mechanisms of the catalytic reactions of formaldehyde with copper oxides and a copper ion complex in aqueous alkali
  作者：O. A. Demchenko、D. I. Belkin

  DOI：10.1134/s0023158411010046

  日期：2011.2

  The kinetics of the autocatalytic reactions of formaldehyde with copper(II) and copper(I) oxides and with the Cu2+ ion of the copper EDTA complex, as well as formaldehyde disproportionation in the presence of copper metal, have been investigated in aqueous solutions of sodium hydroxide. Two likely reaction mechanisms are presented. The difference between these mechanisms does not alter the observed

  甲醛与铜（II）和铜（I）氧化物以及Cu 2+的自催化反应动力学在氢氧化钠水溶液中，研究了铜EDTA络合物的离子，以及甲醛在金属铜存在下的歧化。提出了两种可能的反应机理。这些机理之间的差异不会改变所观察到的动力学过程，动力学过程的速率取决于其第一步缓慢的步骤，即将吸附在铜表面的亚甲基二醇阴离子氧化为甲酸。在第一种机理的缓慢步骤中，氢化物离子从亚甲基二醇阴离子中提取出来并转移到铜上。在第二种机理的缓慢步骤中，亚甲基二醇阴离子经历阳极氧化，释放出氢原子和电子。在第一种机理的快速步骤中，氢化物离子经过阳极氧化成氢，铜化合物经过阴极还原成铜金属，同时，电子和氢被转移到非离子化甲醛分子中，生成甲醇。建议为反应建立数学模型。已经确定了反应缓慢步骤的有效速率常数和活化能。已经估计了铜化合物的非催化还原反应的有效速率常数以及快速的氢和甲醇形成反应的速率之比。已经确定了反应缓慢步骤的有效速率常数和活化能。已
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 107, page 1670 - 1672
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Schwarzenbach, G.; Gut, R.; Anderegg, G., Helvetica Chimica Acta, 1954, vol. 37, p. 937 - 957
  作者：Schwarzenbach, G.、Gut, R.、Anderegg, G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 106, page 1667 - 1670
  作者：

  DOI：——

  日期：——