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cyclo-{->6)-α-D-Glcp-(1->3)-α-D-Glcp-(1->6)-[β-D-Galp-(1->3)]-α-D-Glcp-(1->3)-α-D-Glcp-(1->}

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclo-{->6)-α-D-Glcp-(1->3)-α-D-Glcp-(1->6)-[β-D-Galp-(1->3)]-α-D-Glcp-(1->3)-α-D-Glcp-(1->}
英文别名
(1R,3S,4R,5R,7S,10R,11S,12S,13R,14R,16S,17R,18R,20S,23R,24R,25S,26R,28R,30R)-5,18-bis(hydroxymethyl)-25-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,6,8,15,19,21,27,29-octaoxapentacyclo[21.3.1.13,7.110,14.116,20]triacontane-4,11,12,13,17,24,26,28,30-nonol
cyclo-{->6)-α-D-Glcp-(1->3)-α-D-Glcp-(1->6)-[β-D-Galp-(1->3)]-α-D-Glcp-(1->3)-α-D-Glcp-(1->}化学式
CAS
——
化学式
C30H50O25
mdl
——
分子量
810.712
InChiKey
PRAMNSZUVQSDAC-HXJDCTCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -9.1
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    396
  • 氢给体数:
    15
  • 氢受体数:
    25

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Lactosecyclo-{->6)-α-D-Glcp-(1->3)-α-D-Glcp-(1->6)-α-D-Glcp-(1->3)-α-D-Glcp-(1->} 在 Bacillus circulans β-galactosidase 作用下, 以 acetate buffer 为溶剂, 反应 24.0h, 以2.0 g的产率得到cyclo-{->6)-α-D-Glcp-(1->3)-α-D-Glcp-(1->6)-[β-D-Galp-(1->3)]-α-D-Glcp-(1->3)-α-D-Glcp-(1->}
    参考文献:
    名称:
    β-半乳糖苷酶酶促合成β-d-半乳糖吡喃糖基环状四糖
    摘要:
    摘要半乳糖基转移至环-{→6)-α-d -Glc p-(1→3)-α-d -Glc p-(1→6)-α-d -Glc p-(1→3)的反应用乳糖作为供体,米曲霉和圆芽孢杆菌的β-半乳糖苷酶检测了)-α-d -Glc p-(1→}(CTS),米曲霉的β-半乳糖苷酶产生了三种CTS的半乳糖基衍生物。米曲霉酶产生的半乳糖基衍生物被鉴定为6-O-β-d-吡喃半乳糖基-CTS,环-{→6)-α-d -Glc p-(1→3)-[β-d-Gal p-(1→6)]-α-d -Glc p-(1→6)-α-d -Glc p-(1→3)-α-d -Glc p-(1→}}。 circulansβ-半乳糖苷酶还合成了三种向CTS转移的半乳糖基转移产物,主要的半乳糖基转移产物的结构为3- O-β-d-吡喃半乳糖基-CTS,环-{→6)-α-d -Glc p-(1→3)-α-d -Glc p-(1→6)-[β-d -Gal
    DOI:
    10.1016/j.carres.2004.04.005
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文献信息

  • Branched cyclic tetrasaccharide, process for producing the same, and use
    申请人:——
    公开号:US20040236097A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The object of the present invention is to provide a novel glycosyl derivative of cyclotetrasaccharide represented by cyclo{→6)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→3)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→6)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→3)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→}, and it is solved by providing a branched cyclotetrasaccharide, wherein one or more hydrogen atoms in the hydroxyl groups of cyclotetrasaccharide are replaced with an optionally substituted glycosyl group, with the proviso that, when only one hydrogen atom in the C-6 hydroxyl group among the above hydrogen atoms is substituted with an optionally-substituted glycosyl group, the substituted glycosyl group is one selected from those excluding D-glucosyl group.
    本发明的目的是提供一种新型的环四糖衍生物,其表示为环{→6)-α-D-葡萄糖喃糖苷-(1→3)-α-D-葡萄糖喃糖苷-(1→6)-α-D-葡萄糖喃糖苷-(1→3)-α-D-葡萄糖喃糖苷-(1→}。通过提供一种分支的环四糖,解决了这个问题,其中环四糖的羟基中的一个或多个氢原子被可选的取代糖基所取代,条件是,当上述氢原子中的C-6羟基中只有一个氢原子被可选取代的糖基所取代时,所取代的糖基是从排除D-葡萄糖基的那些中选择的一个。
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