5-amino-7-fluoro-4-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)phthalazin-1(2H)-one | 1322616-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-amino-7-fluoro-4-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 5-amino-7-fluoro-4-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 1322616-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₆O
• 分子量: 274.257
• InChiKey: PAJDMXUECFRDFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-7-fluoro-4-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)phthalazin-1(2H)-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-氟-8-(4-氟苯基)-2,7,8,9-四氢-9-(1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-基)-3H-吡啶并[4,3,2-de]二氮杂萘-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA
  [FR] INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DE POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP) POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE

  摘要：

  提供了一种使用聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂治疗多发性骨髓瘤的方法，该抑制剂的化学式为(I)。

  公开号：

  WO2013028495A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-氟-3-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)亚甲基)-4-硝基异苯并呋喃- 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到5-amino-7-fluoro-4-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA
  [FR] INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DE POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP) POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE

  摘要：

  提供了一种使用聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂治疗多发性骨髓瘤的方法，该抑制剂的化学式为(I)。

  公开号：

  WO2013028495A1

文献信息

• PROCESSES OF SYNTHESIZING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20110196153A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are processes for synthesizing dihydropyridophthalazinone derivatives, such as for example, 5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one and its stereoisomers, which are potent poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors as well as novel synthetic intermediate compounds.

  本文提供了一种合成二氢吡啶并苯并噻唑酮衍生物的方法，例如5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶[4,3,2-de]苯并噻唑-3(7H)-酮及其立体异构体。这些化合物是有效的聚腺苷酸核苷酸聚合酶（PARP）抑制剂，同时也是新型的合成中间体化合物。
• DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Wang Bing

  公开号：US20130053365A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Provided are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase according to Formula (M): where A, B, Y, Z, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Also described are pharmaceutical compositions, methods of preparing, and methods of using a compound of Formula M to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  根据公式（M），提供了聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，其中A、B、Y、Z、D、E、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还描述了制备药物组合物的方法，以及使用公式M化合物治疗通过抑制PARP活性而改善的疾病、紊乱和状况的方法。
• [EN] PROCESSES OF SYNTHESIZING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIDOPHTALAZINONE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011097602A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are processes for synthesizing dihydropyridophthalazinone derivatives, such as for example, 5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-8,9-dihydro-2H- pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one and its stereoisomers, which are potent poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors as well as novel synthetic intermediate compounds.

  本文提供了合成二氢吡啶酰菲啉酮衍生物的方法，例如5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶[4,3,2-de]菲啉-3(7H)-酮及其立体异构体，它们是有效的聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂以及新的合成中间体化合物。
• Processes of synthesizing dihydropyridophthalazinone derivatives
  申请人：Wang Bing

  公开号：US08765945B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided herein are processes for synthesizing dihydropyridophthalazinone derivatives, such as for example, 5-fluoro-8-(4-fluorophenyl)-9-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-8,9-dihydro-2H-pyrido[4,3,2-de]phthalazin-3(7H)-one and its stereoisomers, which are potent poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitors as well as novel synthetic intermediate compounds.

  本文提供了一种合成二氢吡啶酮衍生物的过程，例如，5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶[4,3,2-de]苯并咪唑-3(7H)-酮及其立体异构体，它们是有效的聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂，也是新型合成中间体化合物。
• US8765945B2
  申请人：——

  公开号：US8765945B2

  公开（公告）日：2014-07-01