2-phenylpropyl formate | 15561-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylpropyl formate
• CAS: 15561-35-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: GXCLYLFLJXSNDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenylbut-2-en-1-ol 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 manganese(IV) oxide 、 Oxone 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-phenylpropyl formate
  参考文献：
  名称：

  β-支链烯醇酯的Rh催化不对称加氢合成β-手性伯醇

  摘要：

  首次开发了β-支链烯醇酯的不对称氢化，为合成β-手性伯醇提供了新途径。使用具有大咬合角的（S）-SKP-Rh配合物和具有O-甲酰基导向基团的烯醇酯底物，以定量收率和优异的对映选择性获得了所需产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03469

文献信息

• Preparation of Alkyl Formates from Corresponding Alcohols using Ethyl Formate Catalyzed by Poly(4-vinylpyridinium tribromide) under Neutral and Solvent-Free Conditions
  作者：Arash Ghorbani-Choghamarani、Masoomeh Norouzi

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.4.1399

  日期：2011.4.20

  E-mail: [e-mail]; [e-mail] Received January 15, 2011, Accepted February 21, 2011Key Words : Alcohols, Alkyl formate, Formylation, Poly(4-vinylpyridinium tribromide), Ethyl formateThe introduction and development of heterogeneouscatalysts for fine chemical synthesis has become a majorarea of research.

  邮箱：[e-mail]；[e-mail] 2011年1月15日收稿，2011年2月21日接受关键词：醇类，甲酸烷基酯，甲酰化，聚（4-乙烯基三溴化吡啶），甲酸乙酯用于精细化学合成的多相催化剂的介绍与发展已成为主要研究领域。
• Pyrazine derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tsutsumi Hideo

  公开号：US20050222159A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A pyrazine derivative of the following formula (I): wherein R 1 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; X is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, acyl, or amino, aryl, heterocyclic group or the like; Y is hydrogen, halogen, hydroxy, acyl, amino, or the like; Z is aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted; or a salt thereof. The pyrazine compound (I) and a salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.

  以下是公式（I）的吡嗪衍生物： 其中 R 1 为氢或可选择取代的较低烷基；X为氢、卤素、羟基、氰基、酰基、氨基、芳基、杂环基或类似基团；Y为氢、卤素、羟基、酰基、氨基或类似基团；Z为芳基或杂环芳基，每个都可选择取代；或其盐。本发明的吡嗪化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。
• Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor
  申请人：Miyazaki Susumu

  公开号：US20050054645A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-HIV agent containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS, or as an anti-HIV agent. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agent. Becuae it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

  本发明涉及一种由下式[I]所表示的含氮融合环化合物，其中每个符号如规范中定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作预防或治疗艾滋病的药剂，或作为抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可使其成为更有效的抗HIV剂。由于显示出整合酶特异性高抑制活性，该化合物可作为对人体安全的药物剂，仅引起较少的副作用。
• Selective formylation of alcohols in the presence of phenols with chloral
  作者：Ram N Ram、Nabin Kumar Meher

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00185-0

  日期：2002.4

  Primary and secondary alcohols were formylated selectively in the presence of phenols by stirring with chloral in acetone over anhydrous K2CO3 at ambient temperatures in high yields.

  在环境温度下，在无水K 2 CO 3上与丙酮中的乙二醛搅拌，在苯酚存在下，选择性地使伯醇和仲醇甲酰化，收率很高。
• Tandem Acid/Pd‐Catalyzed Reductive Rearrangement of Glycol Derivatives
  作者：Tanno A. Schmidt、Benjamin Ciszek、Prasad Kathe、Ivana Fleischer

  DOI：10.1002/chem.202000251

  日期：2020.3.18

  investigations show that the substrate undergoes rearrangement to an aldehyde under [1,2]-H-migration and cleavage of an oxygen-based leaving group. The leaving group is trapped as its formic ester, and the aldehyde is reduced and subsequently esterified to a formate. While the rearrangement to the aldehyde is catalyzed by sulfonic acids, the reduction step requires a unique catalyst system comprising

  在本文中，我们描述了酸/ Pd串联催化的乙二醇衍生物向末端甲酸酯的转化。机理研究表明，在[1,2] -H迁移和氧基离去基团的裂解下，底物发生重排成醛。离开的基团被捕获为其甲酸酯，醛被还原并随后酯化为甲酸酯。磺酸可催化醛的重排，而还原步骤则需要独特的催化剂体系，该体系包含Pd（II）-或Pd（0）-前体，其负载量低至0.75 mol％和a，a'-bis（二叔丁基膦基）-邻二甲苯作为配体。还原步骤利用甲酸作为易于处理的转移还原剂。