ethyl 2-(4-amino-3-methylphenyl)acetate | 50712-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-amino-3-methylphenyl)acetate
• 英文别名: (4-Amino-3-methylphenyl)essigsaeureethylester；ethyl (4-amino-3-methylphenyl)acetate；Ethyl 4-amino-3-methylphenylacetate
• CAS: 50712-56-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: AZKGWIVPJYZRHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-amino-3-methylphenyl)acetate 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tris(hydroxymethyl)aminomethane (4-{[(5-{[(3-chlorophenyl)methyl]oxy}-2-methylphenyl)carbonyl]amino}-3-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SALTS OF (4-{[(5-{[(3-CHLOROPHENYL)METHYL]OXY}-2-METHYLPHENYL)CARBONYL]AMINO}-3-METHYLPHENYL)ACETIC ACID
  [FR] NOUVEAUX SELS D'ACIDE (4-{[(5-{[(3-CHLOROPHÉNYL)MÉTHYL]OXY}-2-MÉTHYLPHÉNYL)CARBONYL]AMINO}-3-MÉTHYLPHÉNYL)ACÉTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2009150118A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl phenylmethyl (3-methyl-4-nitrophenyl)propanedioate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(4-amino-3-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POLYMORPHIC FORMS OF (4-{[(5-{[(3-CHLOROPHENYL)METHYL]OXY}-2-METHYLPHENYL)CARBONYL]AMINO}-3-METHYLPHENYL)ACETIC ACID
  [FR] NOUVELLES FORMES POLYMORPHES DE L'ACIDE (4-{[(5-{[(3-CHLOROPHÉNYL)MÉTHYL]OXY}-2-MÉTHYLPHÉNYL)CARBONYL]AMINO}-3-MÉTHYLPHÉNYL) ACÉTIQUE

  摘要：

  (4-{[(5-{[(3-氯苯基)甲氧基}-2-甲基苯基)羰基]氨基}-3-甲基苯基)乙酸的多形式1和2，包含这些多形式的药物组合物以及在医学中使用这些多形式。

  公开号：

  WO2009150119A1

文献信息

• [EN] N-{[2-(PIPERIDIN-1-YL)PHENYL](PHENYL)METHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ROR-GAMMA MODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-{[2-(PIPÉRIDIN-1-YL)PHÉNYL](PHÉNYL)MÉTHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2018138362A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides e.g. N-[2-(piperidin-1-yl)phenyl] (phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating e.g. autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases or cholestatic diseases, such as e.g. arthitis and asthma.

  本发明提供了例如N-[2-(哌啶-1-基)苯基](苯基)甲基}-2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-基)乙酰胺衍生物和相关化合物，作为ROR-gamma调节剂，用于治疗例如自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病，例如关节炎和哮喘。
• VLA-4 inhibitor compounds
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., LTD.

  公开号：US20030078249A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds that selectively inhibit the binding of ligands to &agr;4&bgr;1 integrin (VLA-4) and methods for their preparation are disclosed. In one embodiment, compounds of the invention are represented by Formula I: 1 As selective inhibitors of VLA-4 mediated cell adhesion, compounds of the present invention are useful in the treatment of conditions associated with such adhesion, including, but not limited to, such conditions as inflammatory and autoimmune responses, diabetes, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease, transplantation rejection, and tumor metastasis. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of inhibiting VLA-4 mediated cell adhesion and methods of treating conditions associated with LA-4 mediated cell adhesion, which involve compounds of Formula I.

  本发明公开了选择性抑制配体与α4β1整合素（VLA-4）结合的化合物及其制备方法。在一个实施例中，本发明的化合物由式I表示： 1 作为VLA-4介导的细胞粘附的选择性抑制剂，本发明的化合物可用于治疗与该粘附相关的疾病，包括但不限于炎症和自身免疫反应、糖尿病、哮喘、银屑病、炎症性肠病、移植排斥和肿瘤转移。还公开了包含式I化合物的药物组合物、抑制VLA-4介导的细胞粘附的方法以及治疗与VLA-4介导的细胞粘附相关疾病的方法。
• [EN] COLLAGEN 1 TRANSLATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRADUCTION DE COLLAGÈNE 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ANIMA BIOTECH INC

  公开号：WO2021154902A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to novel Collagen 1 translation inhibitors, composition and methods of preparation thereof, and uses thereof for treating Fibrosis including lung, liver, kidney, cardiac and dermal fibrosis, IPF, wound healing, scarring and Gingival fibromatosis, Systemic Sclerosis, and alcoholic and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本发明涉及新型胶原蛋白1翻译抑制剂，其组成物及制备方法，以及用于治疗纤维化的用途，包括肺部、肝脏、肾脏、心脏和皮肤纤维化、IPF、伤口愈合、瘢痕和牙龈纤维增生、全身性硬化症，以及酒精性和非酒精性脂肪肝（NASH）。
• BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Giblin Gerald Martin Paul

  公开号：US20090318523A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to benzoisoindole phenylacetic acid derivatives, corresponding pharmaceutical compositions, preparation processes and uses in medicine as EP4 receptor angonists.

  本发明涉及苯并异喹啉苯乙酸衍生物、相应的药物组合物、制备方法及其在医学上作为EP4受体激动剂的用途。
• Benzamide Derivatives As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Gaiba Alessandra

  公开号：US20100022650A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n and X are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化合物的公式(I)或其药学上可接受的衍生物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、m、n和X的定义如规范所述；制备此类化合物的过程；包含此类化合物的药物组合物；以及在医学中使用此类化合物的用途。