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1-溴-4-甲氧基-2-(甲氧基甲基)苯 | 94527-39-6

中文名称
1-溴-4-甲氧基-2-(甲氧基甲基)苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-methoxy-2-(methoxymethyl)benzene
英文别名
4-methoxy-2-methoxymethyl-1-bromobenzene;2-bromo-5-methylbenzyl methyl ether;1-bromo-4-methoxy-2-methoxymethyl-benzene;1-Brom-4-methoxy-2-methoxymethyl-benzol;6-Brom-3.α-dimethoxy-toluol
1-溴-4-甲氧基-2-(甲氧基甲基)苯化学式
CAS
94527-39-6
化学式
C9H11BrO2
mdl
——
分子量
231.089
InChiKey
KFWYLHYVLKUTFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    98-100 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:636a2fbe447adeaba566585dec8ee24b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-4-甲氧基-2-(甲氧基甲基)苯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜magnesium 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 2-cyanomethyl-5-methoxybenzyl methyl ether
    参考文献:
    名称:
    Kanapure, S. P.; Das, K. G.; Bhawal, B. M., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 13, p. 1205 - 1212
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-羟基苄醇碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以94.7%的产率得到1-溴-4-甲氧基-2-(甲氧基甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    含硼小分子的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种含硼小分子5‑(4‑氰基苯氧基)‑1,3‑二氢‑1‑羟基‑2,1‑苯并氧杂硼杂环物二烯的制备方法,其包括(1)使2‑溴‑5‑羟基苯甲醛在还原剂存在下和溶剂中发生还原反应得到2‑溴‑5‑羟基苯甲醇;(2)使2‑溴‑5‑羟基苯甲醇在碱存在下、溶剂中与羟基保护试剂反应;(3)使前步反应产物在碱性条件下、溶剂中与硼酸酯反应;(4)使前步反应产物脱去羟基保护基得到苯并[c][1,2]氧杂硼杂环戊二烯‑1,5(3H)‑二醇体;(5)使前步产物与对氟苯甲腈在碱性条件下、溶剂中反应即得目标物。本发明工艺路线原料廉价易得、反应收率显著提高,操作简单,成本较低,适合工业化生产。
    公开号:
    CN108864160A
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文献信息

  • 5-5-Membered fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
    申请人:Mizojiri Ryo
    公开号:US20090036444A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    The present invention relates to a fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种由以下式[I]表示的融合环化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其药学上可接受的盐,以及一种丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物,本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性具有抗HCV活性,是一种预防或治疗丙型肝炎的药剂。
  • Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
    申请人:Oka Takahiro
    公开号:US20070049593A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种四环融合杂环化合物,其化学式为[I],其中每个符号的定义如规范中所述,或其药学上可接受的盐,以及一种丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物,本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性,因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
  • TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
    申请人:Oka Takahiro
    公开号:US20120070409A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种四环融合杂环化合物,其表示为以下公式[I],其中每个符号如规范中所定义,或其药学上可接受的盐,以及一种丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物,本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性,可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
  • 5-5-MEMBERED FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
    申请人:Mizojiri Ryo
    公开号:US20120020920A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The present invention relates to a fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.
    本发明涉及一种由以下式[I]所表示的融合环化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其药学上可接受的盐,以及一种丙型肝炎病毒(HCV)聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物,本发明化合物基于HCV聚合酶抑制活性具有抗HCV活性,可用作预防或治疗丙型肝炎的药剂。
  • ORGANIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY APPARATUS, IMAGE PICKUP APPARATUS, LIGHTING APPARATUS, AND MOVING OBJECT
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP3800180A1
    公开(公告)日:2021-04-07
    An organic compound represented by formula (1). In the formula (1), R1 to R18 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom and a substituent. At least one of R1 to R18 represents a substituent. The substituent is an aryl group having at least one cyano group or a heterocyclic group having at least one cyano group.
    式 (1) 所代表的有机化合物。 在式 (1) 中,R1 至 R18 各自独立地选自由氢原子和取代基组成的组。R1 至 R18 中至少有一个代表取代基。取代基是具有至少一个氰基的芳基或具有至少一个氰基的杂环基。
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