1-ethyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-2-one | 340754-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-ethyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-2-one
• 英文别名: 1-ethyl-8-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one；1-ethyl-8-methoxy-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
• CAS: 340754-72-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: WJIDMFABUDVTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-2-one 、 甲烷 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 7-bromo-1-ethyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-benzazepines and derivatives thereof

  摘要：

  这项发明涉及替代的1-苯并哌啶和其衍生物，可用作抗菌剂，包括含有这些化合物的组合物，如药物组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物杀灭细菌或抑制细菌生长的方法。

  公开号：

  US06514965B1
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-1,3,4,5-四氢-苯并[B]氮杂革-2-酮 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.38h， 以94%的产率得到1-ethyl-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51547

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US08148391B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• EP1229913A4
  申请人：——

  公开号：EP1229913A4

  公开（公告）日：2005-01-19