乙基2-(1H-咪唑-1-基)丙酸酯 | 191725-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙基2-(1H-咪唑-1-基)丙酸酯
• 中文别名: 2-(1-咪唑)丙酸乙酯；2-(1H-咪唑基-1-基)丙酸乙酯；1H-咪唑-1-乙酸,α-甲基-,乙基酯(9CI)；2-咪唑基-1-基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(1H-1-imidazolyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-(imidazol-1-yl)propanoate；1-{1-(ethoxycarbonyl)-ethyl}-imidazole；ethyl 2-(1H-imidazol-1-yl)propanoate；ethyl 2-imidazol-1-ylpropanoate
• CAS: 191725-71-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: CYVJITQMDSKHKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-(1H-咪唑-1-基)丙酸酯 生成 (9ci)-beta-甲基-1H-咪唑-1-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Piperidine and tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  一类经过取代的哌啶和四氢吡啶衍生物，通过其4位点通过一条烷基链连接到融合的双环杂芳基团，如吲哚，并且在1位点进一步经过取代为一个可选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基-烷基，芳基-烷基或杂芳基-烷基团，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.spsb..alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.spsb..beta.亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛和相关疾病方面，这些衍生物是有用的，因为这些疾病需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。

  公开号：

  US05973156A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 甲烷 、 2-溴丙酸乙酯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以57.3%的产率得到乙基2-(1H-咪唑-1-基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了含有结构式(I)化合物的药学上可接受的组合物。

  公开号：

  US06133303A1

文献信息

• Chloropyridylcarbonyl derivatives and their use as microbiocides
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0763530A1

  公开（公告）日：1997-03-19

  Novel chloropyridylcarbonyl derivatives of the formula in which Hetis nis 1 or 2, R1is hydrogen, optionally substituted C1-6 alkyl, optionally substituted C2-6 alkenyl, optionally substituted C3-6 alkynyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted pyrimidinyl, and R2 and R3,independently of each other, are hydrogen or C1-4 alkyl, and acid addition salts and metal salt complexes thereof, processes for the preparation of the new compounds and their use as microbicides.

  式中的新型氯吡啶羰基衍生物 其中 Hetis 为 1 或 2、 R1 是氢、任选取代的 C1-6 烷基、任选取代的 C2-6 烯基、任选取代的 C3-6 烷炔基、任选取代的苯基或任选取代的嘧啶基，以及 R2 和 R3 相互独立地为氢或 C1-4 烷基、 及其酸加成盐和金属盐络合物、 新化合物的制备工艺及其作为杀微生物剂的用途。
• BICYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0966446B1

  公开（公告）日：2005-10-19
• US5849767A
  申请人：——

  公开号：US5849767A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US5973156A
  申请人：——

  公开号：US5973156A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6133303A
  申请人：——

  公开号：US6133303A

  公开（公告）日：2000-10-17