2,2'-（2,5-二己基-1,4-亚苯基）双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷） | 374934-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2'-（2,5-二己基-1,4-亚苯基）双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷）
• 英文名称: 1,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,5-dihexylbenzene
• 英文别名: 1,4-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanyl)-2,5-di-n-hexylbenzene；C6H2-1,4-(Bpin)2-2,5-(hex)；1,4-dihexyl-2,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene；1,4-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-2,5-dihexylbenzene；2-[2,5-dihexyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 374934-77-7
• 化学式: C₃₀H₅₂B₂O₄
• 分子量: 498.362
• InChiKey: DUUOFXHIWNBPSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储于室温环境中，并请避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-（2,5-二己基-1,4-亚苯基）双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷） 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 C6H2-1,4-(9-borabicyclo[3.3.1]nonyl)2-2,5-(Hex)2
  参考文献：
  名称：

  对位氢硼酸盐和氢硼烷：配位聚合物和多功能氢硼化试剂中的桥联配体†

  摘要：

  所述的单晶元-和对-亚苯基桥连双中心trihydridoborates（李（THF）2）2 [米-C 6 ħ 4（BH 3）2 ]和（李（THF）2）2 [ p -C 6 ħ已经制备了4（BH 3）2 ]，并通过X射线晶体学对其进行了研究。该化合物为配位聚合物，其中每个三氢硼酸酯取代基通过两个桥接的Li（THF）与相邻单体的一个三氢硼酸酯取代基连接2 +离子。（Li（THF） 2） 2 [ m -C 6 H 4（BH 3） 2 ]和（Li（THF） 2） 2 [ p -C 6 H 4（BH 3） 2 ]非质子溶剂。因此，具有更高溶解性的（Li（THF） 2） 2 [ p -C 6 H 4（BH 3） 2 ]带有n亚苯基环的2和5位上的正己基已用于所有进一步研究（即化合物Li 2 [ 6 ]）。在过量N（Me）2 Et存在下用Me 3 SiCl处理Li 2 [ 6 ]导致在形成双位胺-硼烷加合物p

  DOI：

  10.1039/c0dt01271h
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯苯 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[(2-(2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) 、 碘 、 potassium acetate 、 magnesium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 93.33h， 生成 2,2'-（2,5-二己基-1,4-亚苯基）双（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷）
  参考文献：
  名称：

  随机 Bullvalene 结构调节富 π 大分子的结构刚性

  摘要：

  Bullvalene 是一种变形分子笼，被掺入富含 pi 的聚合物主链中以调节链结构。主链内的随机 bullvalene 异构体导致扭结链结构和减少的热转变，这是基于 bullvalene 掺入百分比可调的。

  DOI：

  10.1002/anie.202301695

文献信息

• 金属錯体およびそれを用いた発光素子
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2015063482A

  公开（公告）日：2015-04-09

  【課題】外部量子収率に優れる発光素子の製造に有用な金属錯体を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される金属錯体。［式（１）中、ｎ１は、１、２または３を表す。Ａ１−Ｇ１−Ａ２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ｒ５〜Ｒ９は、アリール基等を表す。環Ａは、芳香族複素環を表す。］【選択図】なし

  【课题】提供一种对提高外部量子效率有用的金属错合物，用于制造发光器件。 【解决方案】如下式（1）所示的金属错合物。 [在式（1）中，n1表示1、2或3。A1-G1-A2表示一个阴离子性的双座配位体。R5～R9表示烯丙基等。环A表示芳香族复合环。] 【选择图】无
• Stepwise Photoinduced Electron Transfer in a Tetrathiafulvalene‐Phenothiazine‐Ruthenium Triad
  作者：Michael Skaisgirski、Christopher B. Larsen、Christoph Kerzig、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/ejic.201900453

  日期：2019.10.31

  on exTTF. MV2+ clearly oxidized [Ru(bpy)3]+ and thereby re‐instated ground‐state [Ru(bpy)3]2+ in triads in which exTTF had been oxidized to exTTF·+, but further excitation of the solution containing the exTTF·+‐PTZ‐[Ru(bpy)3]2+ photoproduct did not provide evidence for exTTF2+. Nevertheless, it seems that the design principle of a covalent donor‐donor‐sensitizer triad (as opposed to simpler donor‐sensitizer

  合成了由[Ru（bpy）3 ] 2+（bpy = 2,2'-bipyridine）光敏剂，一级吩噻嗪（PTZ）供体和二级（延伸）四硫富瓦烯（exTTF）供体组成的分子三重体/ Vis瞬态吸收光谱。最初的光诱导电子从PTZ转移到3 MLCT激发的[Ru（bpy）3 ] 2+发生在不到60 ps的时间内，随后通过从exTTF转移电子以300 ps的时间来再生PTZ。所得的包含exTTF · +和[Ru（bpy）3 ] +的光产物在脱气的CH 3中的寿命为6100 psCN在室温下。在存在过量的甲基紫精（MV 2+）的情况下，对三重轴进行了另外的一脉冲和两脉冲激光闪光光解研究，以探索exTTF上光驱动电荷积累的可能性。MV 2+明显氧化了[Ru（bpy）3 ] +，从而使exTTF已被氧化成exTTF · +的三联体恢复了基态[Ru（bpy）3 ] 2+，但进一步激发了含有exTTF · + -PTZ-
• Photoinduced Electron Transfer in an Anthraquinone–[Ru(bpy)₃]²⁺–Oligotriarylamine–[Ru(bpy)₃]²⁺–Anthraquinone Pentad
  作者：Annabell G. Bonn、Oleksandr Yushchenko、Eric Vauthey、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02757

  日期：2016.3.21

  input. Photoinduced charge accumulation in purely molecular systems without sacrificial reagents is challenging, because of the multitude of energy-wasting reaction pathways that are accessible after excitation with two photons. As expected, the main photoproduct in our pentad is a simple electron–hole pair, and it is tricky to identify the desired two-electron oxidation product on top of the stronger

  制备了由中央多电子供体和两个侧翼的光敏剂-受体部分组成的分子五单元组，以探索使用可见光作为能量输入在中央供体上积累两个正电荷的可能性。在没有牺牲试剂的情况下，纯分子系统中的光诱导电荷积累是具有挑战性的，因为在两个光子激发后可以访问大量的耗能反应路径。不出所料，我们五单元组中的主要光产物是一个简单的电子-空穴对，在由单电子氧化产生的更强信号的基础上识别所需的两电子氧化产物是棘手的。
• Light‐Driven Electron Accumulation in a Molecular Pentad
  作者：Margherita Orazietti、Martin Kuss‐Petermann、Peter Hamm、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/anie.201604030

  日期：2016.8

  Accumulation and temporary storage of redox equivalents with visible light as an energy input is of pivotal importance for artificial photosynthesis because key reactions, such as CO2 reduction or water oxidation, require the transfer of multiple redox equivalents. We report on the first purely molecular system, in which a long‐lived charge‐separated state (τ≈870 ns) with two electrons accumulated

  可见光作为能量输入的氧化还原当量的积累和临时存储对于人工光合作用至关重要，因为关键反应（例如CO 2还原或水氧化）需要转移多个氧化还原当量。我们第一纯粹分子系统，其中，长寿命电荷分离状态（上报告τ ≈870纳秒）与积累了合适的受体单元的两个电子可以与可见光激发后进行观察。重要的是，没有使用牺牲试剂。
• Bright Fluorescent <i>p</i>‐Phenylene‐bridged Triarylmethyl Highly Stable Diradical
  作者：Yohei Hattori、Kohei Yamamoto、Ryota Kitajima、Kingo Uchida

  DOI：10.1002/chem.202304124

  日期：2024.4.16

  Two units of highly stable luminescent triarylmethyl radical (PyBTM) were bridged by p-phenylene linker. The photoluminescence quantum yield (Φf) of the diradical (1) was decreased than the PyBTM monoradical. Adding two mesityl groups on the terminals of PyBTM−PhPyBTM diradical (2) did not improve the Φf, but adding two n-hexyl groups on the bridging p-phenylene (3) did greatly improve it.

  两个高度稳定的发光三芳基甲基自由基（PyBTM）单元通过对亚苯基连接体桥接。双自由基( 1 )的光致发光量子产率( Φ f )比PyBTM单自由基降低。在 PyBTM−PhPyBTM 双基 ( 2 ) 的末端添加两个基团并没有改善Φ f ，但在桥联的对亚苯基 ( 3 ) 上添加两个正己基却大大改善了 Φ f 。