8-benzyloxy-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one | 167892-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-benzyloxy-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
• 英文别名: 5,11-Dihydro-8-(1-phenylmethoxy)-10H-11-oxo-dibenzo[b,e]-1,4-diazepine；3-Phenylmethoxy-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 167892-64-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: CXGANPMIUDVNNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 8-benzyloxy-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 、 甲烷 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以77.9%的产率得到8-benzyloxy-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-thione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of protein farnesyltransferase

  摘要：

  化学式I的化合物##STR1##其中X为N或C--R.sup.9，Y为N--R.sup.10，CH.sub.2，O，S，SO，SO.sub.2，C.dbd.O或CH--OH，R为H或烷基，R.sup.1为杂环烷基，n为1-5，R.sup.2-R.sup.10为H或各种取代基，可用作蛋白质法尼基转移酶的抑制剂，用于治疗包括癌症、再狭窄和牛皮癣在内的增殖性疾病，以及作为抗病毒剂。

  公开号：

  US05919780A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-4-benzyloxyphenyl)anthranilic acid 、 三乙胺 在 二苯基膦叠氮化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64.7%的产率得到8-benzyloxy-5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of protein farnesyltransferase

  摘要：

  化学式I的化合物##STR1##其中X为N或C--R.sup.9，Y为N--R.sup.10，CH.sub.2，O，S，SO，SO.sub.2，C.dbd.O或CH--OH，R为H或烷基，R.sup.1为杂环烷基，n为1-5，R.sup.2-R.sup.10为H或各种取代基，可用作蛋白质法尼基转移酶的抑制剂，用于治疗包括癌症、再狭窄和牛皮癣在内的增殖性疾病，以及作为抗病毒剂。

  公开号：

  US05919780A1

文献信息

• US5420123A
  申请人：——

  公开号：US5420123A

  公开（公告）日：1995-05-30
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE FARNESYLTRANSFERASE DE PROTEINES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997000252A1

  公开（公告）日：1997-01-03

  (EN) Compounds of formula (I) wherein X is N or C-R9, Y is N-R10, CH2, O, S, SO, SO2, C=O or CH-OH, R is H or alkyl, R1 is heteroaryl, n is 1-5, and R2-R10 are H or various substituents, are useful as inhibitors of protein farnesyltransferase and for the treatment of proliferative diseases including cancer, restenosis and psoriasis, and as antiviral agents.(FR) Dans des composés de formule (I) X représente N ou C-R9, Y représente N-R10, CH2, O, S, SO, SO2, C=O ou CH-OH, R représente H ou alkyle, R1 représente hétéroaryle, n vaut de 1 à 5, et R2-R10 représentent H ou divers substituants. Ces composés servent d'inhibiteurs de farnesyltransférase de protéines, ainsi qu'au traitement de maladies prolifératives, y compris le cancer, la resténose et le psoriasis, et ils s'utilisent aussi comme agents antiviraux.
• Tricyclic inhibitors of protein farnesyltransferase
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US05919780A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X is N or C--R.sup.9, Y is N--R.sup.10, CH.sub.2, O, S, SO, SO.sub.2, C.dbd.O or CH--OH, R is H or alkyl, R.sup.1 is heteroaryl, n is 1-5, and R.sup.2 -R.sup.10 are H or various substituents, are useful as inhibitors of protein farnesyl transferase and for the treatment of proliferative diseases including cancer, restenosis and psoriasis, and as antiviral agents.

  化学式I的化合物##STR1##其中X为N或C--R.sup.9，Y为N--R.sup.10，CH.sub.2，O，S，SO，SO.sub.2，C.dbd.O或CH--OH，R为H或烷基，R.sup.1为杂环烷基，n为1-5，R.sup.2-R.sup.10为H或各种取代基，可用作蛋白质法尼基转移酶的抑制剂，用于治疗包括癌症、再狭窄和牛皮癣在内的增殖性疾病，以及作为抗病毒剂。