methyl 3-((methylsulfonyl)oxy)cyclopentanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-((methylsulfonyl)oxy)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: methyl 3-((methylsulfonyl)oxy)cyclopentane-1-carboxylate；3-(Methoxycarbonyl)cyclopentyl methanesulfonate；methyl 3-methylsulfonyloxycyclopentane-1-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₄O₅S
• 分子量: 222.262
• InChiKey: ARFJCWHOIQOWBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((methylsulfonyl)oxy)cyclopentanecarboxylate 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 methyl 3-((5-((3-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl)-2-fluorophenyl)thio)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SULFIDE ALKYL COMPOUNDS FOR HBV TREATMENT

  摘要：

  本发明涉及一种抑制、抑制或预防HBV感染的方法，包括向需要的个体施用本发明中至少一种化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20160151375A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环戊羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-((methylsulfonyl)oxy)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RHO/MRTF/SRF-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME

  摘要：

  本文披露了抑制Rho/MRTF/SRF介导的基因转录的抑制剂，以及它们在治疗或预防癌症和纤维化等疾病中的使用方法。具体地，本文披露了Formula (I)及其药用盐的化合物：其中取代基如所述。

  公开号：

  US20190308947A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND PREVENTING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT ET DE PRÉVENTION DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：ALZHEON INC

  公开号：WO2017027582A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Compounds, pharmaceutical compositions, methods and kits are described for treating or preventing neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.

  描述了用于治疗或预防阿尔茨海默病等神经退行性疾病的化合物、药物组合物、方法和试剂盒。
• Antibacterial agents, and 4-thio azetidinone intermediates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04272437A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  This invention relates to 2-substituted and 2,6-disubstituted penem compounds of the formula ##STR1## wherein Y is hydrogen, halo or certain organic substituents and X represents certain organic substituents. Also included in the invention are pharmaceutically acceptable salts of the above compounds and derivatives of the above compounds in which the carboxyl group at the 3-position is protected as by an easily removable ester protecting group. The compounds of the present invention are potent antibacterial agents or are of use as intermediates in the preparation of such agents.

  本发明涉及2-取代和2,6-二取代的青霉烯化合物，其公式为##STR1##，其中Y是氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。发明还包括上述化合物的药用可接受盐和上述化合物的衍生物，其中3位的羧基被易于移除的酯保护基团所保护。本发明的化合物是强效的抗菌剂，或可用于制备此类药物的中间体。
• NOVEL CYCLOPENTANE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20100317647A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 and R 1 to R 5 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Ethylenediamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122063A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates a compound represented by the formula (1): Q 1 -Q 2 -C(═O)—N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 ( 1 ) wherein R 1 and R 2 represent H or the like; Q 1 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 2 represents a single bond, aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 3 represents a group 1 or the like, Q 4 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; and T 1 represents —CO— or —SO 2 —, and a medicine which comprises the compound and is useful for thrombosis and embolism.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物：Q1-Q2-C(═O)—N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1)，其中R1和R2代表H或类似物；Q1代表芳香环，杂环或类似物；Q2代表单键，芳香环，杂环或类似物；Q3代表群1或类似物，Q4代表芳香环，杂环或类似物；T1代表—CO—或—SO2—，以及包含该化合物并对治疗血栓和栓塞有用的药物。
• Antibacterial agents and metal containing azetidinone intermediates
  申请人：Bristol Myers Company

  公开号：US04378314A1

  公开（公告）日：1983-03-29

  This invention relates to 2-substituted and 2,6-disubstituted penem compounds of the formula ##STR1## wherein Y is hydrogen, halo or certain organic substituents and X represents certain organic substituents. Also included in the invention are pharmaceutically acceptable salts of the above compounds and derivatives of the above compounds in which the carboxyl group at the 3-position is protected as by an easily removable ester protecting group. The compounds of the present invention are potent antibacterial agents or are of use as intermediates in the preparation of such agents.

  本发明涉及公式为 ##STR1## 的2-取代和2,6-二取代的青霉烷类化合物，其中Y为氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。本发明还包括上述化合物的药学上可接受的盐以及上述化合物的衍生物，其中3-位上的羧基被易于去除的酯保护基保护。本发明的化合物是有效的抗菌剂，或者用作制备这种剂的中间体。