6-amino-5-chloro-1,3-dimethylpyrimidin-2,4-dione | 54107-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-5-chloro-1,3-dimethylpyrimidin-2,4-dione
• 英文别名: 6-amino-5-chloro-1,3-dimethyluracil；1,3-Dimethyl-5-chlor-6-aminouracil；6-amino-5-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-Amino-5-chlor-1,3-dimethyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；1,3-Dimethyl-5-chlor-6-amino-uracil；4-Amino-5-chlor-1,3-dimethyluracil；6-amino-5-chloro-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 54107-71-0
• 化学式: C₆H₈ClN₃O₂
• 分子量: 189.601
• InChiKey: JLWVAOFPDMHSFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-5-chloro-1,3-dimethylpyrimidin-2,4-dione 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 四甲尿酸
  参考文献：
  名称：

  三种甲基尿酸类化合物的制备方法、中间体及中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了三种可从茶树等植物中提取获得的、具有抗抑郁、镇静催眠、抗炎镇痛、减轻肝细胞的应激性损伤和提高运动能力等功效的化合物的制备方法，及其中间体和中间体的制备方法。本发明操作简便、安全性高、原子经济性高、三废少；原辅料廉价易得、毒性低、安全稳定；反应条件温和，杂质少，收率高；本发明通过结晶纯化产品，避免柱层析，操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便，可以经济方便地用于工业化生产。

  公开号：

  CN108912121A
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-溴-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮 在 乙醇 、 氯化铵 作用下， 生成 6-amino-5-chloro-1,3-dimethylpyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5-halo-6-amino-uracils and derivatives thereof

  摘要：

  公开号：

  US02731465A1

文献信息

• A convenient route for the synthesis of some new bi- and triheterocondensed uracils
  作者：M. Abdel-Megid

  DOI：10.1007/s10593-010-0507-0

  日期：2010.7

  Some bifunctional heterocyclic systems having vicinal chlorocyano, chloroacetyl, and chloro-ethoxycarbonyl groups in their structures reacted with 6-amino-1,3-dimethyluracil to afford novel triheterocyclic systems having a pyrimidinedione moiety. Enaminones and α-cyanocinnamic acid derivatives in this reaction gave pyrido[2,3-d]pyrimidinediones. The antimicrobial activity of some new synthesized triheterocyclic

  一些在其结构中具有邻位氯氰基，氯乙酰基和氯乙氧基羰基的双官能杂环系统与6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶反应，以提供具有嘧啶二酮部分的新型三杂环系统。在该反应中，烯胺酮和α-氰基氨基甲酸衍生物得到吡啶并[2，3-d]嘧啶二酮。研究了一些新合成的三杂环系统的抗菌活性。
• Pyrimido[5.4-b][1.4]thiazine: 5-Thiapteridine
  作者：Helmut Fenner、Hans-Jürgen Meier、Regina Anschütz

  DOI：10.1002/ardp.19813140814

  日期：——
• FENNER H.; MEIER H.-J.; ANSCHUETZ R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 8, 729-731
  作者：FENNER H.、 MEIER H.-J.、 ANSCHUETZ R.

  DOI：——

  日期：——
• MARUMOTO R.; FURUKAWA Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 11,
  作者：MARUMOTO R.、 FURUKAWA Y.

  DOI：——

  日期：——
• 三种甲基尿酸类化合物的制备方法、中间体及中间体的制备方法
  申请人：南京纽邦生物科技有限公司

  公开号：CN108912121A

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明提供了三种可从茶树等植物中提取获得的、具有抗抑郁、镇静催眠、抗炎镇痛、减轻肝细胞的应激性损伤和提高运动能力等功效的化合物的制备方法，及其中间体和中间体的制备方法。本发明操作简便、安全性高、原子经济性高、三废少；原辅料廉价易得、毒性低、安全稳定；反应条件温和，杂质少，收率高；本发明通过结晶纯化产品，避免柱层析，操作简单易行、工艺稳定、易于控制、反应后处理方便，可以经济方便地用于工业化生产。