(3E)-1,6-二溴-3-己烯 | 59533-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: (3E)-1,6-二溴-3-己烯
• 英文名称: 1,6-dibromo-trans-3-hexene
• 英文别名: trans-1,6-dibromohex-3-ene；(3E)-1,6-dibromohex-3-ene；(E)-1,6-dibromohex-3-ene；trans-1,6-Dibrom-hexen-3；(3E)-1,6-Dibromo-3-hexene
• CAS: 59533-63-0
• 化学式: C₆H₁₀Br₂
• 分子量: 241.953
• InChiKey: QBGNQGGJSCRVJJ-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.639±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-1,6-二溴-3-己烯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 hexamethonium bromide
  参考文献：
  名称：

  环丙烷甲基化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00340a013
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-己烯-1,6-二醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3E)-1,6-二溴-3-己烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] STING AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DE STING ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020132582A1

文献信息

• Metathesis syntheses of pheromones or their components
  申请人：——

  公开号：US20020022741A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention relates to metathesis syntheses for insect sex-attractant pheromones or their components, such as E-5-decenyl acetate, the major component of the Peach Twig Borer pheromone; (5R, 6S)-6-acetoxy-5-hexadecanolide, the mosquito oviposition attractant pheromone; E9, Z11-hexadecadienal, the pecan nut casebearer moth pheromone; 9-tetradecenyl formate, an analog of the Diamondback Moth (DBM) pheromone; 11-tetradecenyl acetate, the Omnivorous Leafroller (OLR) pheromone; E-4-tridecenyl acetate, the major component of the Tomato Pinworm (TPW) pheromone; E,E-8,10-dodecadienol, the Codling Moth (CM) pheromone. The syntheses preferably employ a Class I-IV metathesis catalyst, entail few reaction steps, use generally commercially available starting materials, and have relatively short process times. These syntheses produce good yields without the need for expensive or sophisticated equipment. The invention also provides an inexpensive route for producing omega-haloalkenols by cross-metathesizing alpha-omega-diacetoxy alkenes and alpha-omega-dihalides to yield omega-haloalkenols, which are easily converted into omega-haloalkanols under traditional hydrogenation methods.

  本发明涉及对昆虫性诱素或其组分进行交换合成，如E-5-癸烯醇醋酸酯，桃枝蠕蛾性信息素的主要成分；（5R, 6S）-6-乙酰氧基-5-十六醇内酯，蚊子产卵引诱素；E9, Z11-癸二烯醛，山核桃果蛾性信息素；9-十四烯酸甲酯，菜青虫性信息素的类似物；11-十四烯醇醋酸酯，杂食卷叶蛾性信息素；E-4-十三烯醇醋酸酯，番茄针孔螟性信息素的主要成分；E,E-8,10-十二二烯醇，苹果蛾性信息素。这些合成通常采用I-IV类交换催化剂，步骤较少，使用通常易得的起始物质，并具有相对较短的工艺时间。这些合成产量良好，无需昂贵或复杂的设备。该发明还提供了通过交叉交换α-Ω-二乙酰基烯烃和α-Ω-二卤代烃来产生Ω-卤代烯醇的廉价途径，后者可以在传统的氢化方法下轻松转化为Ω-卤代烷醇。
• Synthesis and Characterization of Dihydrogen(olefin)osmium Complexes with (E)-Ph2P(CH2)2CH=CH(CH2)2PPh2
  作者：Sheng Hua Liu、Xin Huang、Zhenyang Lin、Chak Po Lau、Guochen Jia

  DOI：10.1002/1099-0682(200207)2002:7<1697::aid-ejic1697>3.0.co;2-o

  日期：2002.7

  2PPh2 produced [OsClH(PPh3)Ph2P(CH2)2CH=CH(CH2)2PPh2}], which reacted with HOTf to give the dihydrogen(olefin) complex [OsCl(H2)(PPh3)Ph2P(CH2)2CH=CH(CH2)2PPh2}]OTf. Treatment of the latter complex with H2 did not result in hydrogenation of the olefin double bond, but gave the (hydrido)dihydrogen complex [OsH(H2)(PPh3)Ph2P(CH2)2CH=CH(CH2)2PPh2}]OTf. A density functional theory study suggested that

  [OsClH3(PPh3)3] 用 (E)-Ph2P(CH2)2CH=CH(CH2)2PPh2 处理产生 [OsClH(PPh3)Ph2P(CH2)2CH=CH(CH2)2PPh2}]，与 HOTf 反应得到二氢（烯烃）络合物 [OsCl(H2)(PPh3)Ph2P(CH2)2CH=CH(CH2)2PPh2}]OTf。用H 2 处理后一种复合物没有导致烯烃双键的氢化，但得到(氢化)二氢复合物[OsH(H2)(PPh3)Ph2P(CH2)2CH=CH(CH2)2PPh2}]OTf。密度泛函理论研究表明，[OsCl(H2)(PPh3)Ph2P(CH2)2CH=CH(CH2)2PPh2}]OTf 中双键的氢化在热力学上是可行的，但在动力学上是不利的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• QUINOLYL-CONTAINING COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE THEREOF
  申请人：Primegene (Beijing) Co., Ltd.

  公开号：EP3950677A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  Provided is a quinolyl-containing compound as shown in general formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an active metabolite, a polymorph, an isotopic label, or an isomer thereof, and further provided are a pharmaceutical composition comprising the compound and use of the compound and the pharmaceutical composition. The provided compound has a dual molecule function, can serve as multi -target inhibitors of novel tyrosine kinase/histone deacetylase, can simultaneously achieve the effect of two inhibitors, has excellent biological activity and pharmacokinetic properties, and has the application potential particularly in the field of treatment of tumors.

  提供的是通式(I)或(II)所示的含有喹诺啉基团的化合物，或其药用可接受盐、溶剂合物、活性代谢物、多形体、同位素标记或异构体，进一步提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物和药物组合物的用途。所提供的化合物具有双分子功能，可作为新型酪氨酸激酶/组蛋白去乙酰化酶的多靶点抑制剂，可以同时实现两种抑制剂的效果，具有优异的生物活性和药代动力学特性，并具有在肿瘤治疗领域特别的应用潜力。
• Preparation of allylsilanes via cross-metathesis
  作者：William E. Crowe、Daniel R. Goldberg、Zhijia J. Zhang

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00230-4

  日期：1996.3

  Allylsilanes are prepared by simple metathetical cross-coupling of terminal olefins with allyltrimethylsilane. Allytrimethylsilane coupling with π-substituted terminal olefins (styrenes, 1-phenyl-1,3-butadiene, and acrylonitrile) proceeds in excellent yield and very high selectivity. Lower, but still useful, selectivities are observed for allyltrimethylsilane/alkyl olefin cross-metathesis reactions

  烯丙基硅烷是通过末端烯烃与烯丙基三甲基硅烷的简单易位交叉偶联制备的。烯丙基三甲基硅烷与π-取代的末端烯烃（苯乙烯，1-苯基-1,3-丁二烯和丙烯腈）偶合，具有极好的收率和很高的选择性。对于烯丙基三甲基硅烷/烷基烯烃交叉复分解反应，观察到较低但仍有用的选择性。
• Progress Toward the Total Synthesis of (±)-Actinophyllic Acid
  作者：Rishi G. Vaswani、Joshua J. Day、John L. Wood

  DOI：10.1021/ol901746c

  日期：2009.10.15

  This paper describes ongoing progress toward the synthesis of the novel indole alkaloid actinophyllic acid via a synthetic strategy that allows for the installation of all C-atoms (highlighted in red) requisite for completion of a total synthesis.

  本文描述了通过合成策略合成新型吲哚生物碱肌动酸的正在进行的进展，该策略允许安装完成全部合成所需的所有C原子（以红色突出显示）。