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1,8-dibromo-oct-4t-ene | 152536-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-dibromo-oct-4t-ene
英文别名
1,8-Dibrom-oct-4t-en;1,8-Dibromooct-4-ene;(E)-1,8-dibromooct-4-ene
1,8-dibromo-oct-4<i>t</i>-ene化学式
CAS
152536-51-1
化学式
C8H14Br2
mdl
——
分子量
270.007
InChiKey
WALLGCTYHXCQCF-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation of allylsilanes via cross-metathesis
    作者:William E. Crowe、Daniel R. Goldberg、Zhijia J. Zhang
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00230-4
    日期:1996.3
    Allylsilanes are prepared by simple metathetical cross-coupling of terminal olefins with allyltrimethylsilane. Allytrimethylsilane coupling with π-substituted terminal olefins (styrenes, 1-phenyl-1,3-butadiene, and acrylonitrile) proceeds in excellent yield and very high selectivity. Lower, but still useful, selectivities are observed for allyltrimethylsilane/alkyl olefin cross-metathesis reactions
    烯丙基硅烷是通过末端烯烃与烯丙基三甲基硅烷的简单易位交叉偶联制备的。烯丙基三甲基硅烷与π-取代的末端烯烃(苯乙烯,1-苯基-1,3-丁二烯和丙烯腈)偶合,具有极好的收率和很高的选择性。对于烯丙基三甲基硅烷/烷基烯烃交叉复分解反应,观察到较低但仍有用的选择性。
  • Herrmann, Wolfgang A.; Wagner, Werner; Flessner, Uwe N., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1704 - 1706
    作者:Herrmann, Wolfgang A.、Wagner, Werner、Flessner, Uwe N.、Volkhardt, Ursula、Komber, Hartmut
    DOI:——
    日期:——
  • Acrylonitrile Cross-Metathesis: Coaxing Olefin Metathesis Reactivity from a Reluctant Substrate
    作者:William E. Crowe、Daniel R. Goldberg
    DOI:10.1021/ja00123a023
    日期:1995.5
  • Lukes; Dudek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2484,2489
    作者:Lukes、Dudek
    DOI:——
    日期:——
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