N-[(2R,3S)-2-[2-(furan-2-yl)ethyl]-4-oxoazetidin-3-yl]-2-phenoxyacetamide | 124831-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: N-[(2R,3S)-2-[2-(furan-2-yl)ethyl]-4-oxoazetidin-3-yl]-2-phenoxyacetamide
• CAS: 124831-36-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: WJPUNUARVZJNQK-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3S)-2-[2-(furan-2-yl)ethyl]-4-oxoazetidin-3-yl]-2-phenoxyacetamide 在 N,N-二甲基丁胺 、 Rh₂(O₂CC₇H₁₅)4 盐酸 、 (PhO)3P*Cl₂ 、 p-dodecyl-SO₂N₃ 、 TEA 、 双氧水 、 臭氧 、 N,N'-羰基二咪唑 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 氯碳头孢
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of loracarbef (LY163892/KT3777)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80388-9
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3β-((S)-2-oxo-4-phenyloxazolidin-3-yl)-4β-[2-(2-furyl)ethyl]azetidin-2-one 在 氨 、 lithium 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(2R,3S)-2-[2-(furan-2-yl)ethyl]-4-oxoazetidin-3-yl]-2-phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  羧苄青霉素抗生素的合成：使用苯基酯通过狄克曼反应合成来指导环化的区域选择性

  摘要：

  由多种对映体纯的二酯合成了可用于精制羧甲基的β-酮酸酯。证明了使用苯基酯指导区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97052-7

文献信息

• BODUROW, C. C.;BOYER, B. D.;BRENNAN, J.;BUNNELL, C. A.;BURKS, J. E.;CARR,+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2321-2324
  作者：BODUROW, C. C.、BOYER, B. D.、BRENNAN, J.、BUNNELL, C. A.、BURKS, J. E.、CARR,+

  DOI：——

  日期：——
• CARBACEPHEM BETA-LACTAM ANTIBIOTICS
  申请人：Wagman Allan S.

  公开号：US20100267686A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Carbacephem β-lactam antibiotics having the following chemical structures (I) and (II) are disclosed: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters and prodrugs thereof, wherein Ar 2 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The compounds are useful for the treatment of bacterial infections, in particular those caused by methicillin-resistant Staphylococcus spp.
• US8445476B2
  申请人：——

  公开号：US8445476B2

  公开（公告）日：2013-05-21