tert-Butoxycarbonylamino-thioacetic acid S-(2-bromo-ethyl) ester | 928652-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butoxycarbonylamino-thioacetic acid S-(2-bromo-ethyl) ester
• CAS: 928652-03-3
• 化学式: C₉H₁₆BrNO₃S
• 分子量: 298.201
• InChiKey: UGNCZVITCXVWBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butoxycarbonylamino-thioacetic acid S-(2-bromo-ethyl) ester 、 阿德福韦 在 N,N'-二环己基-4-吗啉脒 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butoxycarbonylamino-thioacetic acid S-(2-{[2-(6-amino-purin-9-yl)-ethoxymethyl]-[2-(2-tert-butoxycarbonylamino-acetylsulfanyl)-ethoxy]-phosphinoyloxy}-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]腺嘌呤（PMEA）的新型双（L-氨基酸）酯前药的设计与合成，具有改善的抗HBV活性。

  摘要：

  合成了一系列新型的9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]腺嘌呤（PMEA）双（L-氨基酸）酯前药，并在HepG 2 2.2.15细胞中评估了它们的抗HBV活性。与用作阳性对照的阿德福韦酯相比，化合物11、12、21、22、26和27表现出更强的抗HBV活性和更高的选择性指数（SI）。被发现是最有效的化合物11，其效力是阿德福韦酯的5倍，EC50值为0.095 microM，CC50值为6636 microM。化合物11的SI值（> 69,000）分别比阿德福韦酯和拉米夫定高60倍和24倍。体外稳定性研究表明，化合物11比阿德福韦酯更稳定，t1 / 2为270分钟。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.021
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 ({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)硫代乙S-酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-Butoxycarbonylamino-thioacetic acid S-(2-bromo-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]腺嘌呤（PMEA）的新型双（L-氨基酸）酯前药的设计与合成，具有改善的抗HBV活性。

  摘要：

  合成了一系列新型的9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]腺嘌呤（PMEA）双（L-氨基酸）酯前药，并在HepG 2 2.2.15细胞中评估了它们的抗HBV活性。与用作阳性对照的阿德福韦酯相比，化合物11、12、21、22、26和27表现出更强的抗HBV活性和更高的选择性指数（SI）。被发现是最有效的化合物11，其效力是阿德福韦酯的5倍，EC50值为0.095 microM，CC50值为6636 microM。化合物11的SI值（> 69,000）分别比阿德福韦酯和拉米夫定高60倍和24倍。体外稳定性研究表明，化合物11比阿德福韦酯更稳定，t1 / 2为270分钟。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.021