2-picryl-1-(trichloromethyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-picryl-1-(trichloromethyl)ethanol
• 英文别名: 1,1,1-Trichloro-3-(2,4,6-trinitrophenyl)propan-2-ol
• 化学式: C₉H₆Cl₃N₃O₇
• 分子量: 374.522
• InChiKey: MKYDSCBXKUWDCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-picryl-1-(trichloromethyl)ethanol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到4,6-dinitro-2-trichloromethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三硝基甲苯及其类似物与醛的相互作用。由缩合产物合成苯并偶合杂环

  摘要：

  摘要 2,4,6-三硝基甲苯（TNT）及其磺酰基类似物2-异丁基磺酰基-4,6-二硝基甲苯与氯醛和氟醛顺利缩合得到2-R-4,6-二硝基苯基-1-（三卤甲基）乙醇在 K2CO3 存在下容易环化得到 4-R-6-硝基-2-三卤甲基-2,3-二氢苯并[b]呋喃（R=NO2，i-Bu；卤素=F 或 Cl）。由 TNT 制备的 2-R'-磺酰基-4,6-二硝基甲苯与芳香醛缩合形成 1-(2-R'-磺酰基-4,6-二硝基)-2-芳基乙烯，其中邻硝基，在与 NaN3 相互作用后被叠氮基选择性取代。所得叠氮化物的热解得到2-芳基-4-R'-磺酰基-6-硝基吲哚（R' = Ph、i-Bu、PhCH2）。这种 N-甲基化吲哚（R' = i-Bu）被区域选择性胺化。

  DOI：

  10.1081/scc-120003645
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基甲苯 、 三氯乙醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-picryl-1-(trichloromethyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三硝基甲苯及其类似物与醛的相互作用。由缩合产物合成苯并偶合杂环

  摘要：

  摘要 2,4,6-三硝基甲苯（TNT）及其磺酰基类似物2-异丁基磺酰基-4,6-二硝基甲苯与氯醛和氟醛顺利缩合得到2-R-4,6-二硝基苯基-1-（三卤甲基）乙醇在 K2CO3 存在下容易环化得到 4-R-6-硝基-2-三卤甲基-2,3-二氢苯并[b]呋喃（R=NO2，i-Bu；卤素=F 或 Cl）。由 TNT 制备的 2-R'-磺酰基-4,6-二硝基甲苯与芳香醛缩合形成 1-(2-R'-磺酰基-4,6-二硝基)-2-芳基乙烯，其中邻硝基，在与 NaN3 相互作用后被叠氮基选择性取代。所得叠氮化物的热解得到2-芳基-4-R'-磺酰基-6-硝基吲哚（R' = Ph、i-Bu、PhCH2）。这种 N-甲基化吲哚（R' = i-Bu）被区域选择性胺化。

  DOI：

  10.1081/scc-120003645

文献信息

• Synthesis of 4,6-dinitro-2-trihalogenomethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furans
  作者：V. V. Rozhkov、A. M. Kuvshinov、S. A. Shevelev

  DOI：10.1007/bf02494799

  日期：2000.3

  A method for the synthesis of previously unknown 4,6-dinitro-2-trihalogenomethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furans has been elaborated. The method is based on condensation of 2,4,6-trinitrotoluene with fluoral or chloral in the presence of K2CO3 with subsequent intramolecular cyclization of the resulting 2-picryl-1-(trihalogenomethyl)ethanols.
• INTERACTION OF 2,4,6-TRINITROTOLUENE AND ITS ANALOGUES WITH ALDEHYDES. SYNTHESIS OF BENZOANNELATED HETEROCYCLES FROM THE PRODUCTS OF CONDENSATION
  作者：Vladimir V. Rozhkov、Alexander M. Kuvshinov、Svyatoslav A. Shevelev

  DOI：10.1081/scc-120003645

  日期：2002.1

  ABSTRACT 2,4,6-Trinitrotoluene (TNT) and its sulfonyl analogue 2-isobutylsulphonyl-4,6-dinitrotoluene undergo smooth condensation with chloral and fluoral to give 2-R-4,6-dinitrophenyl-1-(trihalomethyl)ethanols which easily cyclize to give 4-R-6-nitro-2-trihalomethyl-2,3-dihydrobenzo[b]furans (R=NO2, i-Bu; halogen = F or Cl) in the presence of K2CO3. 2-R′-sulphonyl-4,6-dinitrotoluenes, prepared from

  摘要 2,4,6-三硝基甲苯（TNT）及其磺酰基类似物2-异丁基磺酰基-4,6-二硝基甲苯与氯醛和氟醛顺利缩合得到2-R-4,6-二硝基苯基-1-（三卤甲基）乙醇在 K2CO3 存在下容易环化得到 4-R-6-硝基-2-三卤甲基-2,3-二氢苯并[b]呋喃（R=NO2，i-Bu；卤素=F 或 Cl）。由 TNT 制备的 2-R'-磺酰基-4,6-二硝基甲苯与芳香醛缩合形成 1-(2-R'-磺酰基-4,6-二硝基)-2-芳基乙烯，其中邻硝基，在与 NaN3 相互作用后被叠氮基选择性取代。所得叠氮化物的热解得到2-芳基-4-R'-磺酰基-6-硝基吲哚（R' = Ph、i-Bu、PhCH2）。这种 N-甲基化吲哚（R' = i-Bu）被区域选择性胺化。