3-氯-2-甲基吡啶-4-胺 | 97944-40-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基吡啶-4-胺
• 中文别名: 4-氨基-3-氯-2-甲基吡啶
• 英文名称: 4-amino-3-chloro-2-methylpyridine
• 英文别名: 3-Chloro-2-methylpyridin-4-amine
• CAS: 97944-40-6
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• mdl: MFCD09702443
• 分子量: 142.588
• InChiKey: AGWBEYQZGBQXLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106?C
• 沸点：
  249.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二甲基亚砜、乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  冰箱，在惰性气氛下保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基吡啶-4-胺 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-甲基-3,4-二氯吡啶N-氧化物
  参考文献：
  名称：

  2-[[（（4-氨基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]苯并咪唑H + / K + -ATPase抑制剂。吡啶碱度，稳定性和活性之间的关系。

  摘要：

  苯并咪唑亚砜类的分泌型H + / K + -ATPase抑制剂需要在中性生理条件下具有较高的稳定性，但在低pH下迅速重排至活性亚磺酰胺2。由于初始反应涉及吡啶氮的内部亲核攻击，因此吡啶的控制pKa至关重要。在本文中，我们表明通过利用4-氨基取代基对吡啶的强大的供电子作用，并通过3-或5-卤素取代基的吸电子作用来缓和，这是一种高效能的组合（作为抑制剂在生理条件下可以获得组胺刺激的胃酸分泌）和良好的稳定性。此外，举例说明了3/5取代基和4-取代基之间的空间相互作用在改变4-氨基的供电子能力中的作用，并确定了影响稳定性的其他因素。选择一种化合物，特别是2-[[[（3-氯-4-吗啉代-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -5-甲氧基-（1H）-苯并咪唑（3a，SK＆F 95601）进行进一步开发和男人的评价。

  DOI：

  10.1021/jm00128a046
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基吡啶 在 硫酸 、 氯 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到3-氯-2-甲基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  2-[[（（4-氨基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]苯并咪唑H + / K + -ATPase抑制剂。吡啶碱度，稳定性和活性之间的关系。

  摘要：

  苯并咪唑亚砜类的分泌型H + / K + -ATPase抑制剂需要在中性生理条件下具有较高的稳定性，但在低pH下迅速重排至活性亚磺酰胺2。由于初始反应涉及吡啶氮的内部亲核攻击，因此吡啶的控制pKa至关重要。在本文中，我们表明通过利用4-氨基取代基对吡啶的强大的供电子作用，并通过3-或5-卤素取代基的吸电子作用来缓和，这是一种高效能的组合（作为抑制剂在生理条件下可以获得组胺刺激的胃酸分泌）和良好的稳定性。此外，举例说明了3/5取代基和4-取代基之间的空间相互作用在改变4-氨基的供电子能力中的作用，并确定了影响稳定性的其他因素。选择一种化合物，特别是2-[[[（3-氯-4-吗啉代-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -5-甲氧基-（1H）-苯并咪唑（3a，SK＆F 95601）进行进一步开发和男人的评价。

  DOI：

  10.1021/jm00128a046

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACETAMIDES AS INHIBITORS OF THE NLRP3 INFLAMMASOME PATHWAY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-D][1,2,4]TRIAZINE-5(4H)-ACÉTAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021209552A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  这项发明涉及用作NLRP3炎症小体产生抑制剂的新化合物，其中这些化合物由式(I)的化合物定义，并且整数R1、R2和R3在描述中有定义，这些化合物可能作为药物有用，例如用于治疗与NLRP3炎症小体活性相关的疾病或紊乱。
• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• [EN] MITOCHONDRIAL INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATION DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS MITOCHONDRIALES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：BASILEA PHARM INT AG

  公开号：WO2019115709A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention provides compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Bl, B2, B3 and B4 represent independently C(R3); X represents -CH(R5)-, -C(R5)= or -(C=0)-, and wherein when X represents -CH(R5)- or -(C=0)- the dotted line represents a single bond, and when X represents -C(R5)= the dotted line represents a double bond; R1 represents independently at each occurrence methy, ethyl, methoxy or ethoxy; R2 represents halogen, cyano, hydroxyl, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, -N(R6a)(R6b) or -methylene- N(R6a)(R6b); R3 represents independently at each occurrence hydrogen, halogen, cyano or methyl; R4a represents methyl or ethyl; R4b represents halogen, Cl-C4alkyl, Cl-C4alkoxy or -0-Cl-C4alkylene-Cycle-Q; R5 represents hydrogen or methyl; R6a represents hydrogen or methyl; R6b represents hydrogen or methyl; Cycle-Q represents independently at each occurrence phenyl optionally substituted by 1 to 3 R7; R7 represents independently at each occurrence cyano, methyl, halomethyl, methoxy or halomethoxy; n is 1 or 2; and q is 0, 1 or 2; as well as methods of using the compounds to treat proliferation diseases, in particular cancer.

  该发明提供了公式I的化合物或其药用可接受的盐，其中Bl、B2、B3和B4分别独立地代表C（R3）；X代表-CH（R5）-、-C（R5）=或-(C=0)-，当X代表-CH（R5）-或-(C=0)-时，虚线代表单键，当X代表-C（R5）=时，虚线代表双键；R1在每次出现时独立地代表甲基、乙基、甲氧基或乙氧基；R2代表卤素、氰基、羟基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、-N（R6a）（R6b）或-亚甲基-N（R6a）（R6b）；R3在每次出现时独立地代表氢、卤素、氰基或甲基；R4a代表甲基或乙基；R4b代表卤素、Cl-C4烷基、Cl-C4烷氧基或-0-Cl-C4烷基环-Q；R5代表氢或甲基；R6a代表氢或甲基；R6b代表氢或甲基；环-Q在每次出现时独立地代表苯环，可选择地被1至3个R7取代；R7在每次出现时独立地代表氰基、甲基、卤甲基、甲氧基或卤甲氧基；n为1或2；q为0、1或2；以及使用这些化合物治疗增殖性疾病，特别是癌症的方法。
• Pyridyl containing benzimidazoles, compositions and use
  申请人：SmithKline & French Laboratories Limited

  公开号：US05250527A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  The invention relates to 4-amino-2-pyridylmethylsulfinyl-(and thio)-benzimidazoles which are inhibitors of potassium stimulated H.sup.+ -K.sup.+ ATPase activity. A compound of the invention is 2-(4-amino-5-bromo-2-pyridylmethylsulphinyl)-5-methoxy-(1H)-benzimidazole.

  该发明涉及的是对钾刺激的H.sup.+ -K.sup.+ ATP酶活性具有抑制作用的4-氨基-2-吡啶甲基磺基-(和硫)-苯并咪唑类化合物。该发明的一种化合物是2-(4-氨基-5-溴-2-吡啶甲基磺氧基)-5-甲氧基-(1H)-苯并咪唑。
• NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160237090A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R 1 to R 4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、对映体或二面体异构体，其中R1到R4如上所述。这些化合物可能对治疗或预防乙型肝炎病毒感染有用。