7-[2-(1H-1-Imidazolyl)ethoxy]-2-phenyl-4-chromanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-[2-(1H-1-Imidazolyl)ethoxy]-2-phenyl-4-chromanone
• 英文别名: 7-(2-imidazol-1-ylethoxy)-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: TXXWYZRYAJOMLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟乙基)咪唑 、 甲烷 、 7-羟基黄烷酮 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 为溶剂， 以43%的产率得到7-[2-(1H-1-Imidazolyl)ethoxy]-2-phenyl-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了含有结构式(I)化合物的药学上可接受的组合物。

  公开号：

  US06133303A1

文献信息

• BICYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP0966446B1

  公开（公告）日：2005-10-19
• US6133303A
  申请人：——

  公开号：US6133303A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6265422B1
  申请人：——

  公开号：US6265422B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• US6528535B2
  申请人：——

  公开号：US6528535B2

  公开（公告）日：2003-03-04
• Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06133303A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  The present invention provides compounds of Formula (I). The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula (I). ##STR1##

  本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了含有结构式(I)化合物的药学上可接受的组合物。