1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-mesyl-β-D-xylofuranosyl)thymine | 120932-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-mesyl-β-D-xylofuranosyl)thymine
• 英文别名: 1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-mesyl-beta-d-xylofuranosyl)thymine；[(2R,3R,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-methylsulfonyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 120932-43-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₈S
• 分子量: 424.431
• InChiKey: OHKCCRUJUMSMEL-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-mesyl-β-D-xylofuranosyl)thymine 在 sodium azide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 齐多夫定
  参考文献：
  名称：

  Transformations of β-d-xylofuranosyl nucleosides. Synthesis of 3′-azido-3′-deoxythymidine

  摘要：

  A modified synthesis of 3'-azido-3'-deoxythymidine starting from D-xylose is proposed.

  DOI：

  10.1007/bf02494517
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-O-benzoyl-3-O-mesyl-β-D-xylofuranosyl)thymine 在 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(5-O-benzoyl-2-deoxy-3-O-mesyl-β-D-xylofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Transformations of β-d-xylofuranosyl nucleosides. Synthesis of 3′-azido-3′-deoxythymidine

  摘要：

  A modified synthesis of 3'-azido-3'-deoxythymidine starting from D-xylose is proposed.

  DOI：

  10.1007/bf02494517

文献信息

• Transformations of β-d-xylofuranosyl nucleosides. Synthesis of 3′-azido-3′-deoxythymidine
  作者：A. G. Mustafin、R. R. Gataullin、I. B. Abdrakhmanov、L. V. Spirikhin、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf02494517

  日期：1998.10

  A modified synthesis of 3'-azido-3'-deoxythymidine starting from D-xylose is proposed.