(12S,5S)-7t-acetoxy-15,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-12,4,6t,8c,10c,12t,16ξ-heptamethyl-2-oxa-18-aza-1(2,7)-furo[2',3':5,6]benzo[1,2-a]phenoxazina-cyclooctadecaphan-3t-ene-11,6,17-trione | 7483-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (12S,5S)-7t-acetoxy-15,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-12,4,6t,8c,10c,12t,16ξ-heptamethyl-2-oxa-18-aza-1(2,7)-furo[2',3':5,6]benzo[1,2-a]phenoxazina-cyclooctadecaphan-3t-ene-11,6,17-trione
• 英文别名: (1²S,5S)-7t-acetoxy-1⁵,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-1^2,4,6t,8c,10c,12t,16ξ-heptamethyl-2-oxa-18-aza-1(2,7)-furo[2',3':5,6]benzo[1,2-a]phenoxazina-cyclooctadecaphan-3t-ene-1^1,6,17-trione；4',O¹-didehydro-(16ξH)-15,16,17,18-tetrahydro-4'H-benzo[5',6'][1,4]oxazino[2',3':3,4]-4-deoxy-rifamycin；1',O¹-didehydro-16,17,18,19-tetrahydro-rifamycin-VIII
• CAS: 7483-62-7
• 化学式: C₄₃H₅₂N₂O₁₂
• 分子量: 788.892
• InChiKey: MYIMUJLAGLNOLA-CKDZPITQSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 沸点：
  927.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  203.95
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (12S,5S)-7t-acetoxy-15,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-12,4,6t,8c,10c,12t,16ξ-heptamethyl-2-oxa-18-aza-1(2,7)-furo[2',3':5,6]benzo[1,2-a]phenoxazina-cyclooctadecaphan-3t-ene-11,6,17-trione
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis von Rifamycin-S. Reaktionen des chinoiden Nucleus. Modifikationen von Antibiotica, 9. Mitteilung [1]

  摘要：

  AbstractThe reactivity of rifamycin‐S (1) with respect to nucleophilic reagents has been studied. Several new classes of derivatives, some of which show interesting biological activities, are described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560720