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2-苯基苯氧基二氯磷酸酯 | 36240-28-5

中文名称
2-苯基苯氧基二氯磷酸酯
中文别名
——
英文名称
2-Phenylphenoxy dichlorophosphate
英文别名
2-biphenylylphosphorodichloridate;phosphorodichloridic acid biphenyl-2-yl ester;dichlorophosphoric acid biphenyl-2-yl ester;Dichlorophosphorsaeure-biphenyl-2-ylester;Phosphorsaeure-(biphenylyl-(2)-ester)-dichlorid;Biphenylyl-(2)-dichlorophosphat;1-dichlorophosphoryloxy-2-phenylbenzene
2-苯基苯氧基二氯磷酸酯化学式
CAS
36240-28-5
化学式
C12H9Cl2O2P
mdl
——
分子量
287.082
InChiKey
DHDKHEFRFQLNCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基苯氧基二氯磷酸酯吡啶silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 (E)-ethyl 3-(2-((dimethoxyphosphoryl)oxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    使用新的单磷酸直接基团,钯催化芳基氢磷酸的邻链烯基化。
    摘要:
    首次报道了使用单磷酸定向基团的高效Pd催化的邻链烯基化反应。该磷酸导向基团已成功用于各种烯基化产物的合成,并为过渡金属催化的CH活化提供了一种新方法。
    DOI:
    10.1039/c3cc41107a
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯基苯酚吡啶三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-苯基苯氧基二氯磷酸酯
    参考文献:
    名称:
    使用新的单磷酸直接基团,钯催化芳基氢磷酸的邻链烯基化。
    摘要:
    首次报道了使用单磷酸定向基团的高效Pd催化的邻链烯基化反应。该磷酸导向基团已成功用于各种烯基化产物的合成,并为过渡金属催化的CH活化提供了一种新方法。
    DOI:
    10.1039/c3cc41107a
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文献信息

  • PHOSPHORIC ACID ESTER PRODUCTION METHOD
    申请人:Ono Yuki
    公开号:US20130072708A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    The present invention provides a novel production method which enables obtain a phosphorus compound having both an aromatic substituent and a phosphorinane backbone, without using an expensive hydrogen halide scavenger, without going through a complicated post treatment step or a step of recovering a solvent, and with a favorable yield andpurity. In the present invention, step (1) of allowing phosphorus oxytrihalide to react with a phenol compound or naphthol compound at a molar ratio of 1.1-3.0:1 in the presence of metal halide, and removing unreacted phosphorus oxytrihalide, to produce a mono-substituted phosphorodihalidate; and step (2) of allowing the mono-substituted phosphorodihalidate obtained in the step (1) to react with a diol compound, at a 0.90 to 0.99 molar equivalent based on 1 mole of the halogen atom in the mono-substituted phosphorodihalidate so as to perform a dehydrohalogenation reaction, to obtain a phosphorus compound represented by Formula (V).
    本发明提供了一种新的生产方法,使得可以获得一种同时具有芳基取代基和磷杂环骨架的磷化合物,而无需使用昂贵的氢卤酸清除剂,也无需经过复杂的后处理步骤或回收溶剂的步骤,并且具有良好的产率和纯度。在本发明中,步骤(1)是在金属卤化物的存在下,让磷酸三卤化物与苯酚化合物或萘酚化合物以1.1-3.0:1的摩尔比反应,并去除未反应的磷酸三卤化物,以产生一种单取代磷酸二卤酯;步骤(2)是让步骤(1)中获得的单取代磷酸二卤酯与二元醇化合物以0.90至0.99摩尔当量反应(以单取代磷酸二卤酯中的卤原子为基础,1摩尔),从而进行脱卤化反应,以获得由公式(V)表示的磷化合物。
  • Phosphoric acid ester production method
    申请人:Ono Yuki
    公开号:US08410298B1
    公开(公告)日:2013-04-02
    The present invention provides a novel production method which enables obtain a phosphorus compound having both an aromatic substituent and a phosphorinane backbone, without using an expensive hydrogen halide scavenger, without going through a complicated post treatment step or a step of recovering a solvent, and with a favorable yield and purity. In the present invention, step (1) of allowing phosphorus oxytrihalide to react with a phenol compound or naphthol compound at a molar ratio of 1.1-3.0:1 in the presence of metal halide, and removing unreacted phosphorus oxytrihalide, to produce a mono-substituted phosphorodihalidate; and step (2) of allowing the mono-substituted phosphorodihalidate obtained in the step (1) to react with a diol compound, at a 0.90 to 0.99 molar equivalent based on 1 mole of the halogen atom in the mono-substituted phosphorodihalidate so as to perform a dehydrohalogenation reaction, to obtain a phosphorus compound represented by Formula (V).
    本发明提供了一种新型的生产方法,使得可以获得一种含有芳基取代物和磷环酮骨架的磷化合物,而不使用昂贵的氢卤化物清除剂,也不需要经过复杂的后处理步骤或溶剂回收步骤,并且产率和纯度良好。在本发明中,步骤(1)是在金属卤化物的存在下,使磷氧三卤化物与苯酚化合物或萘酚化合物以1.1-3.0:1的摩尔比反应,并去除未反应的磷氧三卤化物,以产生单取代磷二卤化物;步骤(2)是使步骤(1)中获得的单取代磷二卤化物与二元醇化合物以0.90至0.99摩尔当量的比例反应,基于单取代磷二卤化物中1摩尔卤素原子,进行脱卤反应,以获得由式(V)表示的磷化合物。
  • Zenftman, 1958, vol. 18, p. 361,363
    作者:Zenftman
    DOI:——
    日期:——
  • Liquid organo derivatives of phosphoric acid
    申请人:DOW CHEMICAL CO
    公开号:US02033918A1
    公开(公告)日:1936-03-17
  • Methallyl phosphates
    申请人:DOW CHEMICAL CO
    公开号:US02176416A1
    公开(公告)日:1939-10-17
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