6-氯-4-苯基 喹唑啉-2-甲醛 | 5958-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯-4-苯基 喹唑啉-2-甲醛
• 中文别名: 6-氯-4-苯基喹唑啉-2-甲醛；6-氯-4-苯基喹唑啉-2-甲醛,IMPURITYCOFTHEPHEUROF氧杂ZEPAM；6-氯-4-苯基 喹唑啉-2-甲醛, IMPURITY C OF THE PHEUR OF 氧杂ZEPAM
• 英文名称: 6-chloro 4-phenyl quinazoline 2 carboxaldehyde
• 英文别名: 6-chloro-4-phenyl-2-quinazolinecarboxaldehyde；6-chloro-4-phenylquinazoline-2-carbaldehyde；6-Chlor-4-phenyl-2-chinazolincarbaldehyd；6-Chloro-4-phenylquinazoline-2-aldehyde；6-chloro-4-phenyl-quinazoline-2-carbaldehyde；6-Chlor-4-phenyl-chinazolin-carboxaldehyd-(2)
• CAS: 5958-05-4
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O
• 分子量: 268.702
• InChiKey: WZOTYGIIBJPOSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  475.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 6-氯-4-苯基 喹唑啉-2-甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到6-Chloro-4-phenylquinazoline-2-aldehyde benzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of some 3-hydrazino-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773096
• 作为产物：
  描述：

  舒宁 在 丙酮酸 作用下， 反应 7.0h， 以11.8 g的产率得到6-氯-4-苯基 喹唑啉-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种奥沙西泮杂质Ⅱ的制备工艺

  摘要：

  本发明提出了一种奥沙西泮杂质II的制备工艺，该工艺是以奥沙西泮为原料，在偶极溶剂中，加入催化剂丙酮酸，进行保温反应，反应完毕后经后处理得到奥沙西泮杂质II。本发明方法以奥沙西泮为原料，反应和后处理工艺简单，不需要使用液相制备柱技术进行分离纯化，可大幅缩短制备周期、降低制备成本、大幅提高杂质II的制备效率。该制备工艺具有原料易得，工艺过程简单，制备得到的奥沙西泮杂质II纯度较高等优点，可用于奥沙西泮生产中杂质的定性和定量分析，从而提高奥沙西泮的质量标准，为安全用药提供重要的指导意义。

  公开号：

  CN111777563A

文献信息

• FACILE PREPARATION OF 4-SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND RELATED HETEROCYCLES
  申请人：Wang Zerong Daniel

  公开号：US20120283436A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  A straightforward single step method for the preparation and/or production of substituted quinazolines is disclosed, wherein said quinazolines preferably contain one substituent at position 4, and may contain other functional groups at various positions, such as 5, 6, 7, and/or 8 of quinazolines. In addition, the extension of this new method leads to the formation of different type of heterocyclic aromatic compounds, that include but are not limited to perimidines, anthrapyrimidin-7-ones (also known as anthrapyrimidinones), anthra[1,9:5,10]dipyrimidines (also known as quinazoline[5,4-ef]perimidines) and benzo[e]-pyrimido[4,5,6-gh]pyrimidines.

  本发明揭示了一种制备和/或生产取代喹唑啉的简单单步方法，其中所述喹唑啉优选在位置4处含有一个取代基，并且可能在喹唑啉的各种位置，例如5、6、7和/或8处含有其他官能团。此外，这种新方法的扩展还导致不同类型的杂环芳香化合物的形成，包括但不限于咪唑啉、蒽吡咯啉-7-酮（也称为蒽吡咯啉酮）、蒽[1,9:5,10]二咪唑啉（也称为喹唑啉[5,4-ef]咪唑啉）和苯并[e]-嘧啶[4,5,6-gh]嘧啶。
• Kaupp, Gerd; Knichala, Bernd, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 462 - 467
  作者：Kaupp, Gerd、Knichala, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Escobal, Ana R.; Iriondo, Carmen; Berrueta, Luis A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 1937 - 1947
  作者：Escobal, Ana R.、Iriondo, Carmen、Berrueta, Luis A.、Gallo, Blanca、Vicente, Francisca

  DOI：——

  日期：——
• Siddegowda, Maravanahalli S.; Yathirajan, Hemmige S.; Ramakrishn, Ramesha A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1628 - 1632
  作者：Siddegowda, Maravanahalli S.、Yathirajan, Hemmige S.、Ramakrishn, Ramesha A.

  DOI：——

  日期：——
• Chauvet, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1995, vol. 53, # 6, p. 256 - 260
  作者：Chauvet

  DOI：——

  日期：——