6-氯-4-肼基烟酸甲酯 | 65973-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-4-肼基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-chloro-4-hydrazinylnicotinate
• 英文别名: 6-chloro-4-hydrazino-3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester；Methyl 6-chloro-4-hydrazinonicotinate；methyl 6-chloro-4-hydrazinylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 65973-40-2
• 化学式: C₇H₈ClN₃O₂
• 分子量: 201.612
• InChiKey: VJNDGPGOEXUBQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4,6-二氯烟酸甲酯	methyl 4,6-dichloropyridine-3-carboxylate	65973-52-6	C7H5Cl2NO2	206.028

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-肼基烟酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 8-chloro-2-methyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of pyrazolo [1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine

  摘要：

  新的吡唑并[1,5-a]吡啶并[3,4-e]-嘧啶衍生物具有以下通用式：##STR1## 这些化合物可用作抗炎药物。

  公开号：

  US04066645A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以63.29%的产率得到6-氯-4-肼基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190106427A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-二氯烟酸甲酯 、 一水合肼 在 6-氯-4-肼基烟酸甲酯 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-氯-4-肼基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of pyrazolo [1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine

  摘要：

  新的吡唑并[1,5-a]吡啶并[3,4-e]-嘧啶的衍生物具有以下一般式：##STR1##这些化合物可用作抗炎药物。

  公开号：

  US04066645A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150258074A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明揭示了具有吡唑吡啶基础结构的公式（1.0）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。本发明还揭示了使用公式（1.0）的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09226922B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1.0), having a pyrazolopyridine base structure, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1.0).

  本发明涉及一种具有吡唑吡啶基结构的ERK抑制剂（式（1.0）），以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及使用式（1.0）化合物治疗癌症的方法。
• US9226922B2
  申请人：——

  公开号：US9226922B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GIRAFPHARMA LLC

  公开号：WO2019074979A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Heterocyclic compounds as Weel inhibitors are provided. The compounds may find therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106427A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。