[5-((S)-2-(4-Benzoyl-phenyl)-1-{2-[tert-butoxycarbonyl-(2-{tert-butoxycarbonyl-[2-(isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-amino}-ethyl)-amino]-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 655224-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-((S)-2-(4-Benzoyl-phenyl)-1-{2-[tert-butoxycarbonyl-(2-{tert-butoxycarbonyl-[2-(isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-amino}-ethyl)-amino]-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• CAS: 655224-12-7
• 化学式: C₆₂H₇₃N₇O₁₁S
• 分子量: 1124.37
• InChiKey: GUOAONKHOFKDMA-DTSDQNDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  231.74
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-((S)-2-(4-Benzoyl-phenyl)-1-{2-[tert-butoxycarbonyl-(2-{tert-butoxycarbonyl-[2-(isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-amino}-ethyl)-amino]-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 4-氨甲基哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到[2-({2-[(S)-2-(6-Amino-hexanoylamino)-3-(4-benzoyl-phenyl)-propionylamino]-ethyl}-tert-butoxycarbonyl-amino)-ethyl]-[2-(isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于亲和力的可逆抑制剂标记蛋白质家族：功能蛋白质组学的概念。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352084
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (N-2-aminoethyl)N-([2-((2-aminoethyl)t-butyloxy)carbonylamino]ethyl)carbamate 在 N-甲基吗啉 、 4-氨甲基哌啶 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 [5-((S)-2-(4-Benzoyl-phenyl)-1-{2-[tert-butoxycarbonyl-(2-{tert-butoxycarbonyl-[2-(isoquinoline-5-sulfonylamino)-ethyl]-amino}-ethyl)-amino]-ethylcarbamoyl}-ethylcarbamoyl)-pentyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于亲和力的可逆抑制剂标记蛋白质家族：功能蛋白质组学的概念。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352084