N,N',N'',N'''-tetramesyltriethylenetetramine | 87555-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',N'',N'''-tetramesyltriethylenetetramine
• 英文别名: tetramethylsulfonyltriethylenetetramine；N-[2-[2-[2-(methanesulfonamido)ethyl-methylsulfonylamino]ethyl-methylsulfonylamino]ethyl]methanesulfonamide
• CAS: 87555-94-0
• 化学式: C₁₀H₂₆N₄O₈S₄
• 分子量: 458.602
• InChiKey: NNGQZUICYSDRAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  659.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  167.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯二甲烷磺酸酯 、 N,N',N'',N'''-tetramesyltriethylenetetramine 在 15-冠醚-5 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 以206 g的产率得到1,4,7,10-tetramethylsulfonyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氮杂环的制备方法。它包括如下步骤：（1）二乙烯三胺或三乙烯四胺与甲磺酰氯反应生成甲磺酰胺；（2）甲磺酰胺与具有如化学式（a）所示结构的化合物在两相反应中，并在90℃至回流条件下，经苄基三乙基胺化合物和15-冠-5复合催化环合得到甲磺酰胺氮杂环；（3）将甲磺酰胺氮杂环进行脱甲磺酰基，然后再作甲基化处理；其中，X代表溴、碘或磺酸酯。本发明的优点是：原料成本低，原子经济性好，操作简单安全，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN103232403B
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 三乙烯四胺 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以660 g的产率得到N,N',N'',N'''-tetramesyltriethylenetetramine
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氮杂环的制备方法。它包括如下步骤：（1）二乙烯三胺或三乙烯四胺与甲磺酰氯反应生成甲磺酰胺；（2）甲磺酰胺与具有如化学式（a）所示结构的化合物在两相反应中，并在90℃至回流条件下，经苄基三乙基胺化合物和15-冠-5复合催化环合得到甲磺酰胺氮杂环；（3）将甲磺酰胺氮杂环进行脱甲磺酰基，然后再作甲基化处理；其中，X代表溴、碘或磺酸酯。本发明的优点是：原料成本低，原子经济性好，操作简单安全，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN103232403B

文献信息

• Synthesis and structural aspects of macrocyclic polyamines containing 2,2'-bipyridinyl units(s)
  作者：George R. Newkome、Sebastiano Pappalardo、Vinod K. Gupta、Frank R. Fronczek

  DOI：10.1021/jo00173a013

  日期：1983.12
• NEWKOME, G. R.;PAPPALARDO, S.;GUPTA, V. K.;FRONCZEK, F. R., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4848-4851
  作者：NEWKOME, G. R.、PAPPALARDO, S.、GUPTA, V. K.、FRONCZEK, F. R.

  DOI：——

  日期：——