2-((4-((S)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-(((S)-oxetan-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid, 1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-amine salt | 2401894-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-((4-((S)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-(((S)-oxetan-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid, 1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-amine salt
• 英文别名: 2-({4-[2-(5-chloropyridin-2-yl)-2-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]piperidin-1-yl}methyl)-1-[(2S)-oxetan-2-ylmethyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid 1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-aminium；Lotiglipron tromethamine；2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-[[4-[(2S)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-2-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]piperidin-1-yl]methyl]-3-[[(2S)-oxetan-2-yl]methyl]benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 2401894-16-2
• 化学式: C₄H₁₁NO₃*C₃₁H₃₁ClN₄O₅
• 分子量: 696.2
• InChiKey: UEEOYBOWXLQOLU-ZKXIHYOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  185.65
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-[2-(5-chloropyridin-2-yl)-2-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]piperidine-1-carboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.08h， 生成 2-((4-((S)-2-(5-chloropyridin-2-yl)-2-methylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)piperidin-1-yl)methyl)-1-(((S)-oxetan-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid, 1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-amine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF 2-((4-((S)-2-(5-CHLOROPYRIDIN-2-YL)-2-METHYLBENZO[D] [1,3]DIOXOL-4-YL)PIPERIDIN-1-YL)METHYL)-1-(((S)-OXETAN-2-YL)METHYL)-1H-BENZO[D] IMIDAZOLE-6-CARBOXYLIC ACID, 1,3-DIHYDROXY-2-(HYDROXYMETHYL)PROPAN-2-AMINE SALT
  [FR] FORMES SOLIDES DE 2-((4-((S)-2-(5-CHLOROPYRIDINE-2-YL)-2-MÉTHYLBENZO[D] [1,3]DIOXOL-4-YL)PIPÉRIDINE-1-YLE)MÉTHYLE)-1-(((S)-OXÉTAN-2-YL)MÉTHYLE) -1H-BENZO[D] IMIDAZOLE-6-ACIDE CARBOXYLIQUE, 1,3-DIHYDROXY-2-(HYDROXYMÉTHYLE)PROPANE-2-SEL D'AMINE

  摘要：

  本发明提供了2-((4-((S)-2-(5-氯吡啶-2-基)-2-甲基苯并[d][1,3]二氧杂环-4-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(((S)-氧杂环戊烷-2-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸，1,3-二羟基-2-(羟甲基)丙胺盐的固体形式，例如，水合物（例如，单水合物）结晶形式（例如，2型或3型）或非晶形式；以及制药组合物，并将其用于治疗哺乳动物，例如人类中由GLP-1R调节的疾病，状况或紊乱。

  公开号：

  WO2021116874A1

文献信息

• METABOLITES OF GLP1R AGONISTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20220193063A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention provides metabolites of Compound 1 or a compound of Formula I or III, including compositions and salts thereof, which are useful in the prevention and/or treatment of a disease or disorder such as T2DM, obesity, or NASH, as well as analytical methods related to the administration of Compound 1 or a compound of Formula I or III.