4- benzoic acid | 135672-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4- benzoic acid
• 英文别名: 4-[N-(p-anisyldiphenylmethyl)aminomethyl] benzoic acid；4-[[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]methyl]benzoic acid
• CAS: 135672-66-1
• 化学式: C₂₈H₂₅NO₃
• 分子量: 423.511
• InChiKey: PKWCBGCHRPNYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4- benzoic acid 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N-(trifluoroacetyl) doxorubicin 14-O-(4'-aminomethyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New N-(Trifluoroacetyl) Doxorubicin Analogues

  摘要：

  Four new 14-O-acyl derivatives of N-(trifluoroacetyl) doxorubicin possessing a terminal primary amino group have been synthesized in a two steps process under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1080/00397919108019778
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 二乙胺 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以53%的产率得到4- benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New N-(Trifluoroacetyl) Doxorubicin Analogues

  摘要：

  Four new 14-O-acyl derivatives of N-(trifluoroacetyl) doxorubicin possessing a terminal primary amino group have been synthesized in a two steps process under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1080/00397919108019778

文献信息

• BERUBE, G.;RICHARDSON, V. J.;FORD, C. H. J., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 931-944
  作者：BERUBE, G.、RICHARDSON, V. J.、FORD, C. H. J.

  DOI：——

  日期：——